EN 137:2006实操指南：自带式开放式闭路压缩空气呼吸器（配备全罩）要求、测试及欧盟CE认证要点
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- 呼吸器,EN 137,开放式,闭路压缩,CE认证
- 更新时间
- 2026-05-20 08:42
EN 137:2006（WI=00079105）是欧洲标准化委员会（CEN）发布的呼吸防护装置专项标准，核心规范自带式开放式闭路压缩空气呼吸器（SCBA）的技术需求、测试方法及标记要求，此类呼吸器核心特征为自带呼吸空气源、呼出气体直接排放、以压缩空气为呼吸介质且配备全面罩，是消防、工业救援、化工等高危领域的核心防护装备。该标准是此类呼吸器设计、生产、检测、认证及市场准入的核心依据，与EN 136系列（全面罩标准）、EN 134系列（组成部分命名标准）配套使用，共同构成产品欧盟CE认证的完整技术体系。其适用范围覆盖工业、消防等危险大气环境（缺氧、有毒气体、高浓度粉尘等）中使用的此类呼吸器，明确不适用于潜水用SCBA、开路式压缩氧气呼吸器及逃生用SCBA。核心作用是规范设备安全性能、测试流程及标识要求，保障使用者在高危环境中的呼吸安全，是此类产品出口欧盟、获得CE认证的强制性依据，直接决定产品市场准入资格。
设备构成及整体要求：完整SCBA系统需包含全面罩、高压气瓶、气瓶阀、一级减压器、背负装置及警报装置，各部件需协同适配。全面罩需符合EN 136系列标准要求，确保密合性与视野范围；高压气瓶通常为碳纤维或钢制，工作压力常见200巴或300巴，容量6-9升，可提供30-60分钟空气供应；设备整体需维持正压呼吸模式，防止污染气体进入面罩。
分级及专项要求：标准将呼吸器分为Type 1（工业用途）和Type 2（消防用途）两类，Type 1侧重基础机械强度与防护性能，Type 2需额外满足耐高温、抗火焰、抗撞击要求，适配火场等极端环境。所有设备需配备低气压报警装置，剩余气压在50-60巴时自动报警，确保使用者有充足时间撤离。
材料及安全要求：与使用者接触的材料需无刺激性、无致敏性，具备良好耐老化、耐化学腐蚀性能；面罩视窗需抗冲击、透光性好，背负装置需坚固舒适、重量分布合理，整体结构需具备足够机械强度，可承受日常使用及应急场景的冲击。
气密性与密合性测试：这是核心测试项目，分为系统气密性和面罩密合性测试。系统在额定压力下无气体泄漏；面罩密合性测试采用气溶胶法，将佩戴面罩的测试头模置于测试舱中，测量内外粒子浓度差，确保总泄漏率符合标准限值，有效隔绝外部污染物。
关键性能测试：涵盖呼吸阻力测试，在模拟不同劳动强度的恒定流量下，测量吸气与呼气阻力，确保不超过标准上限；CO₂滞留测试，模拟呼吸过程，测量面罩内腔CO₂浓度增量，避免因积聚导致使用者不适；视野测试，通过标准视野计，确保水平、垂直视野满足作业安全需求。
环境与耐用性测试：环境测试涵盖-30℃~+50℃高低温、相对湿度95%（无凝露）工况，确保设备正常运行；Type 2需额外进行90℃、180℃耐热及火焰测试；耐用性测试包括跌落、撞击、振动测试，验证设备结构完整性；同时需进行实用性能测试，模拟实际作业动作，确保动态状态下防护性能稳定。
标记核心要求：产品及包装需标注清晰、的标记，包括标准编号EN 137:2006、WI编号00079105、制造商名称及地址、产品型号、分级（Type 1/Type 2）、气瓶工作压力、供气时间、CE标志及公告机构编号，标记需清晰可辨，便于核查与追溯。
制造与检验要求：选用符合标准的核心零部件，零部件需具备欧盟认可的认证证书；制造过程严控装配精度，强化气密性、压力调节等关键环节管控。每台产品出厂前需完成全项测试，检验合格出具EN 10204标准证书，每批抽取不少于3%进行抽样复检，不合格批次严禁出厂，测试需由具备ISO/IEC17025资质的实验室完成。
CE认证合规衔接：产品属于欧盟PPE指令（2016/425/EU）管控的III类PPE产品，风险等级高，需经欧盟NB机构强制介入认证。制造商需完成型式试验、建立工厂质量控制体系，编制完整英文技术文件（含设计图纸、测试报告、使用说明书），出具EU合格声明，技术文件留存期限≥10年，满足欧盟NB机构审核及市场抽查要求。
常州新维新依托CNAS实验室资质，结合EN 137:2006标准核心要求，紧扣欧盟PPE指令及EN系列配套标准，针对性解决企业技术需求不达标、测试不规范、标记错误、CE认证衔接不畅等难点，提供全链条CE认证服务，助力产品出口：
合规咨询：解读标准核心条款、技术需求、测试方法及标记规范，梳理设备分级、气密性、耐高温等合规点，诊断与欧盟指令的衔接差距，指导企业优化产品设计与零部件选型。
全项检测：完成气密性、呼吸阻力、视野、环境适应性等全项测试，严格遵循标准测试规范，出具欧盟认可的检验报告，重点解决气密性不达标、报警装置失效等核心难题。
系统验证：核查制造工艺及产品标记合规性，针对测试不合格、标记错误等问题提供定制化整改方案，协助企业规范装配流程、完善标记标注。
认证辅助：编制全套CE认证技术文件、EU合格声明，对接欧盟NB机构，全程跟踪审核进度，协助建立工厂质量控制体系，优化认证流程，缩短认证周期。
增值服务：开展标准解读及实操培训，指导企业规范产品测试、标记标注、技术文件归档流程，同步标准与欧盟指令更新动态，规避市场抽查及通报风险。
若您在自带式开放式闭路压缩空气呼吸器标准适配、测试整改或CE认证中遇难题，欢迎联系获取免费初步评估，定制专属合规方案。
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