寡核苷酸第三方检测机构，寡核苷酸纯度检测公司

寡核苷酸进行系统检测是确保其序列准确性、纯度、完整性及应用安全性的根本保障。通过全面评估产品的序列正确性、纯度、浓度、分子量、杂质残留、稳定性等关键参数，能够有效验证其在基因检测、核酸诊断、生物医药、分子生物学研究领域的适用性与使用效果。检测不仅关乎实验准确性与产品安全性，更能预防因序列错误、纯度不足、杂质超标导致的实验失败、诊断偏差及安全风险等问题，为科研实验、体外诊断、药物研发、基因治疗、分子检测等行业提供稳定可靠的原料保障，是保障寡核苷酸产品质量与科研应用安全的核心环节。

应用场景

基因测序、PCR 扩增、荧光定量PCR、基因芯片、分子诊断试剂、核酸探针、基因编辑、药物研发、疫苗研发、分子生物学实验、体外诊断、靶向治疗、核酸检测、科研试剂、生物医学研究

检测范围

合成寡核苷酸、引物、探针、siRNA、miRNA、修饰寡核苷酸、荧光标记寡核苷酸、生物素标记寡核苷酸、诊断用寡核苷酸、科研用寡核苷酸、药用寡核苷酸、长链寡核苷酸、短链寡核苷酸、高纯寡核苷酸、普通寡核苷酸

检测项目

序列准确性、分子量、纯度、浓度、吸光度比值、杂质残留、干燥失重、pH值、内毒素、稳定性、均一性、长度完整性、修饰效率、标记效率、外观性状

检测标准

1、YY/T 1433-2016 《体外诊断试剂 寡核苷酸探针类》

2、GB/T 35536-2017 《核酸质谱分析通用技术要求》

3、GB/T 34793-2017 《核酸引物合成质量要求》

4、YY/T 1428-2016 《核酸提取纯化试剂盒》

5、GB/T 35526-2017 《基因检测技术基本要求》

6、YY/T 1434-2016 《体外诊断试剂 荧光 PCR 法》

7、GB/T 34794-2017 《核酸定量测定通用方法》

8、YY/T 1469-2016 《核酸质谱检测试剂质量要求》

检测费用

>检测项目：项目数量越多，费用自然越高。

>检测方法：高科技设备和技术意味着更高的投入，费用也会相应增加。

>检测标准与周期：不同标准和检测周期会影响费用。

>样本数量：样本越多，费用越高。

>送样方式：上门取样或现场检测会增加额外费用。

*以上，检测费用是综合多种情况来定的，需要实验室业务工程师跟您确定具体的检测/测试/鉴定需求后，给您报价，请谅解~

上海复达检测集团的优势

上海复达检测集团聚焦分析、检测、测试、研发、鉴定五大核心服务领域，持有 CMA、CNAS 资质。集团现拥有 700余名专业人员与 500 余台（套）专业仪器，涵盖红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、ICP、GC-MS等设备。服务覆盖全国，在上海、北京、广州等多座城市设有分部，已累计为 10万家以上公检法单位、高校、企业等客户，提供技术咨询与检测研发类服务。