兽药制剂检测，兽药制剂检测机构

清析技术研究院可提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务，服务领域涵盖材料、化工、环境、食品、农产品等。资质齐全，具备CMA、CNAS、CATL等资质证书。

兽药制剂检测范围

兽药制剂检测范围广泛，涵盖多种类型药物及适用对象，包括但不限于抗生素类（如青霉素类、头孢菌素类）、抗病毒药物、抗寄生虫药物（如伊维菌素、阿苯达唑）、激素类药物（如生长激素、性激素）等。同时，检测范围还涉及不同动物种类，如牛、羊、猪、家禽等专用兽药，以及注射剂、口服液、粉剂、预混料等多种剂型。

检测项目

活性成分含量检测：确保药物中活性成分的浓度符合规定标准，以保证治疗效果。

杂质分析：检测药物中可能存在的杂质，包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留，确保药物纯度。

微生物限度检测：确定药物中微生物的种类和数量，确保其无菌性和安全性。

pH值测定：保证注射液在规定的pH范围内，避免对动物产生不良反应。

稳定性试验：评估药物在不同环境条件下的稳定性，包括温度、湿度和光照等因素。

检测标准

GB 31650-2019《食品安全国家标准 食品中兽药zui大残留限量》：规定了食品中兽药的zui大残留限量，为兽药残留检测提供了重要依据。

GB/T 21317-2007《动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》：提供了动物源性食品中四环素类兽药残留量的检测方法。

NY/T1896-2010《兽药残留实验室质量控制规范》：规范了兽药残留实验室的质量控制流程，确保检测结果的准确性和可靠性。

VICHGL29《兽药残留检测方法验证指南》：国际兽药残留检测方法验证指南，为兽药残留检测方法的验证提供了国际 标准。

ISO17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》：规定了检测和校准实验室能力的通用要求，确保实验室具备进行兽药制剂检测的能力。

检测周期

到样后7-10个工作日（可加急）

公司优势

1、检测周期短

2、先进的仪器设备以及强大的工程师团队

3、独立的实验室，合理分工

4、签订保密协议，注重客户隐私

5、数据严谨:提供的报告经多层审核

【资质证书】

已获得检验检测机构资质认定证书（CMA资质证书）、中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书（CNAS资质证书）、农产品质量安全检测机构考核合格证书（CATL资质证书）、质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系认证证书等资质证书。直属机构安徽清析司法鉴定所获批司法厅颁发的司法鉴定许可证、并通过司法部司法鉴定科学研究院34项能力验证。