北欧化工 Bormed 生物相容性POE PL8830-PH

 公司简介东莞市尚晋新材料科技有限公司主要经销批发各类塑胶原材料，公司坐落在中国塑胶重镇-东莞常平，自成立以来，我们始终致力于客户提供优质的塑胶原材料，以及专业的技术支持和服务。我们一直以来坚持的“诚信，互利，笃实，宗旨，我们注重与客户的沟通与合作，建立了长期稳定的合作关系，赢得了客户的信任和支持。

 在消费者当中享有较高的地位，公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。公司经营的塑胶原料品种齐全，涵盖了市场上常见的各类塑胶材料，各种工程塑胶,PA尼龙系列,PA12,PA11,PA610,PA9T,PA6/66,PMMA,TPEE,PTFE,PEEK,PPSU,PCTG,PEI,PVDF,PPS,PSU,POK,

COC,PPA,PBT,POM,PPO,PC,TPV,TPU,TPE,ASA,铁氟龙等工程料，能够满足不同客户的需求。我们深知价格对于客户选择的重要性，我们始终保持着合理的价格定位，确保客户能够以Zui优惠的价格购买到高品质的塑胶原材料。

 未来，我们将继续坚持“质量第一、客户至上”的原则，不断提升产品质量和服务水平。我们愿与各界人士真诚合作，共同发展，携手共创更加美好的未来。

  本公司长期供应 北欧化工 Bormed POEPL8830-PH塑胶原料，价格实惠，质量承诺假一赔十，免费提供COA,COC,MSDS,UL黄卡,ROHS原厂物性表等相关资料，欢迎新老客户来电咨询。

北欧化工 Bormed™ POE PL8830-PH是专为‌医疗健康领域‌设计的‌受控聚烯烃弹性体（POE）‌，属于“Bormed™Concept”服务包下的高洁净度、低析出材料，专攻‌药用包装、诊断设备与无菌医疗器械组件‌，满足全球Zui严苛的生物相容性与灭菌稳定性要求。

‌核心物性参数（基于Borealis官方PDS）‌

参数数值测试标准‌熔融指数（MI）‌8 g/10min（230°C / 2.16kg）ISO 1133-1‌拉伸模量‌1850 MPaISO 527-2‌弯曲模量‌1800 MPaISO 178‌屈服拉伸强度‌38 MPaISO 527-2‌屈服伸长率‌7.5%ISO 527-2‌缺口冲击强度（23°C）‌3 kJ/m²ISO 179-1/1eA‌热变形温度（0.45 MPa）‌112°CISO 75-2‌熔点‌162°CISO 11357-3‌密度‌0.90–1.00 g/cm³内部测试‌外观‌天然色颗粒—‌添加剂‌仅含基础热稳定剂，‌无滑爽剂、无抗氧剂残留‌—‌灭菌耐受性‌可耐受 ‌121°C 高压蒸汽灭菌‌—

‌命名解析‌：

“PL”代表‌Polyolefin for Low-temperaturePerformance‌，强调其在低温环境下的结构稳定性；

“8830”为特定茂金属催化乙烯-辛烯共聚结构代号，优化了分子链规整性与结晶行为；

“PH”标识‌Pharmaceutical High Purity‌，代表该牌号专为药品级应用设计，符合药典级洁净标准。

‌与Queo™系列核心差异对比‌

特性Bormed™ueo™ 0219‌设计目标‌‌医疗级洁净与灭菌稳定性‌‌光学级透明与低析出‌‌透明度‌不强调（雾度未定义）‌极高（雾度<1.0%）‌‌熔融指数‌8 g/10min（中等）1.0–19 g/10min（宽范围）‌硬度‌邵氏A 80–85（估算）邵氏A 65–70‌主要优势‌‌可灭菌、低析出、生物相容性‌‌高透光、无添加剂、抗穿刺‌‌认证重点‌‌USP Class VI、ISO 10993、EP/USP药典‌FDA 21 CFR 177.1520、GB 4806.6‌典型应用‌药瓶盖、注射器活塞、输液袋密封件医疗输液袋膜、药用泡罩热封层

‌关键区别‌：

‌PL8830-PH‌ 用于‌刚性/半刚性部件‌（如瓶盖、活塞），强调‌灭菌后性能保持‌；

‌0219‌ 用于‌柔性薄膜‌，强调‌光学清晰度与无析出‌，避免污染药品内容物。

‌典型应用领域‌

‌药用瓶盖与塞子‌：用于口服液瓶、注射剂瓶的密封盖，确保无菌性与防漏性；

‌注射器组件‌：活塞、推杆、防回流阀等关键部件，满足USP Class VI生物相容性；

‌输液袋密封件‌：作为袋体与接口的热封层，耐高温灭菌且无微粒析出；

‌药用泡罩包装‌：用于片剂、胶囊的热成型泡罩基材，支持高洁净包装线；

‌诊断设备外壳‌：体外诊断（IVD）设备外壳、试剂盒盖，抗化学腐蚀、易清洁；

‌无菌包装系统‌：与铝箔、PET复合，构建多层无菌屏障，符合ISO 11607标准。

‌认证与合规性‌

‌USP Class VI‌：通过美国药典生物相容性Zui高等级测试；

‌ISO 10993‌：符合医疗器械生物学评价系列标准；

‌欧洲药典（EP）‌：符合Monograph 3.1.3（聚烯烃）与3.2.2（药用容器）；

‌美国药典（USP）‌：符合<661>塑料包装材料标准；

‌REACH‌、‌RoHS‌：完全符合欧盟环保法规；

‌DMF文件‌：提供美国FDA认可的药物主文件（Drug Master File）；

‌无卤素、无邻苯二甲酸酯、无重金属‌：满足绿色医疗制造要求。