采血管第三方检测机构，采血管与血液相容性检测
- 报价
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- 检测资质
- CMA/CNAS检测资质
- 检测周期
- 到样后7-10个工作日（可加急）
- 检测地点
- 全国
- 关键词
- 残留液量,真空度及保持性,生物安全性
- 更新时间
- 2026-05-30 09:21
采血管是临床检验中用于采集、储存和运输静脉血标本的一次性医用耗材，由管体、胶塞、标签、添加剂等部分组成，根据添加剂不同可分为血清管、血浆管、血沉管、血凝管等品类，具备真空采血、标本防凝、促凝分离等功能，广泛应用于医院检验科、体检中心、血液检测机构等场所。因其直接接触人体血液标本，质量与性能直接关系到检验结果的准确性和临床诊断的可靠性，对采血管进行系统检测至关重要。通过精准评估真空度、添加剂稳定性、管壁密封性、标本保存效果等核心指标，可有效规避因耗材缺陷导致的溶血、凝血、检验误差等问题，为临床检验工作提供安全可靠的耗材保障依据。
检测范围
血清采血管、血浆采血管、血沉采血管、血凝采血管、血常规采血管、生化采血管、免疫采血管、微量元素采血管、糖化血红蛋白采血管、无添加剂采血管、肝素钠采血管、肝素锂采血管、EDTA-K2 采血管、促凝分离胶采血管、枸橼酸钠采血管、一次性真空采血管、儿童专用采血管、微量采血管、无菌采血管、抗凝采血管
检测项目
真空度及保持性、添加剂含量准确性、管壁密封性、胶塞穿刺性能、标本溶血率、凝血时间、促凝效果、分离胶分层效果、标签粘贴牢固度、管体透明度、耐离心性能、无菌性、内毒素含量、重金属含量、与血液相容性、标本保存稳定性、抗破裂强度、开启力、残留液量、生物安全性
检测标准
1、YY 0314-2007 《一次性使用人体静脉血样采集容器》
2、GB 15980-1995 《一次性使用医疗用品卫生标准》
3、GB/T 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法》
4、GB/T 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2 部分：生物学试验方法》
5、YY/T 0294.1-2020 《医用器械生物学评价 第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验》
6、YY/T 0615.1-2017 《标示 “无菌” 医疗器械的要求 第 1 部分：Zui终灭菌医疗器械的要求》
7、ISO 13922-1:2019 《血液采集和处理系统 第 1 部分：静脉采血系统》
8、YY/T 1246-2014 《医疗器械 无菌试验》
专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域。
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