欧洲专利申请的授权标准是什么？

保护客体：方法、机器、制品、物质组合及改进，必须具有技术特征（如软件需结合硬件/ 解决具体技术问题）。

排除客体：科学发现、抽象概念（纯数学方法）、智力活动规则（纯商业方法）、人类 /动物诊疗方法、动植物品种、实质性生物方法、违反公序良俗的发明（如克隆人）中国保护知识产权网。

宽限期：申请日前 6 个月内，因明显滥用申请人关系或国际展会公开，不影响新颖性（需声明并提交证明）。

定义：发明不属于申请日 / 优先权日前的现有技术（全球公开，含文献、使用、口头披露等）。

抵触申请：申请日早于本申请、公开日晚于本申请的欧洲专利申请，视为现有技术。

审查要点：权利要求的全部技术特征未被单一现有技术文件完整公开；部分公开不破坏新颖性。

定义：对本领域技术人员（POSITA）而言，基于现有技术整体，发明非显而易见。

判断方法（问题 - 解决方案法）：

审查要点：组合现有技术需有明确动机，仅简单叠加通常不具创造性。

定义：发明可在工业、农业、手工业等领域制造 / 使用，并产生有益效果，排除纯理论方案。

审查要点：说明书需给出具体实施例，证明技术方案可重复实现，无需商业可行性。

说明书需使本领域技术人员无需过度实验即可实施发明，含技术领域、背景、发明内容、实施例、附图（如有）。

权利要求书需以说明书为依据，清楚、简要限定保护范围（Art.84）。

一件申请仅涉及一个发明或同一发明构思的一组发明（如产品 + 专用制造方法）。

单一性缺陷应对：分案申请（保留原申请日）或放弃部分权利要求。

审查中可修改文件，但不得超出原始申请公开范围；授权后仅可通过限制 / 撤销程序调整权利要求。