药品临床试验

临床试验 我们工作涵盖所有试验内容
              1) 设计临床方案；
              2) 收集该药已有的文献等资料；
              3) 制作研究者手册；
              4) 确定主要研究者；
              5) 与选定的研究单位签订合作协议；
              6) 试验文件准备；
              7) 取得所有参加医院的伦理委员会批件；
              8) 试验药品准备；
              9) 召开研究者会议及培训；
             10) 临床监查；
             11) 数据录入；
             12) 统计及报告；
             13) 临床试验总结报告；
             14) 试验资料收集及提交。