洁净环境检测，洁净环境检测中心

清析检测研究院具有CMA/CNAS检测资质，可提供第三方双c资质报告，寄样或上门检测灵活选择。

洁净环境检测范围

涵盖医药、电子、食品、医疗器械等行业的洁净室、洁净区，包括生产车间、手术室、实验室等。

检测方法：使用激光粒子计数器检测悬浮粒子；采用浮游菌采样器和沉降菌培养皿检测微生物；利用温湿度传感器、微压计、风速仪等设备检测温湿度、压差、风速等参数。

检测项目

包括空气洁净度（悬浮粒子浓度）、微生物控制（浮游菌、沉降菌）、温湿度、压差、气流速度和流向、噪声、照度等。

检测周期

到样后7-10个工作日（可加急）

检测流程

1、沟通需求(在线或电话咨询);

2、寄样(邮寄样品支持上门取样);

3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);

4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);

5、签约(双方确定--签订保密协议);

6、完成实验(提供检测报告，售后服务)。

检测标准

ISO 14644-1：规定了洁净室的分类、测试方法和性能要求。

GB 50073-2013：中国国家标准，规定了洁净厂房的设计、施工和验收要求。

GB/T 16292-2010：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法。

GB/T 16293-2010：医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法。

GB/T 16294-2010：医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法。