诊断器械申请英国MHRA认证需要哪些资质

MHRA注册期限，英国的法规是：英国法律（UK MDR 2002）（相当于欧盟的MDD/IVDD指令）

1) I类的医疗器械MDD或者IVD other的产品

2021年12月31日起，需要做英国的DOC，贴加UKCA标志 以及确定英国代表，完成MHRA注册，才可以出口英国

2) IIb类非植入式医疗设备，IIa类医疗器械，IVD清单B，自检IVD，I类的无菌或具有测量的医疗设备：

2021年8月31日之前，有欧盟的CE证书，只需要找个英国授权代表，以及完成MHRA注册，便可以卖到英国GB市场.在2023年6月30日之前，英国GB认可欧盟CE标志和欧盟NB颁发的CE证书（包括指令和法规）。

2023年7月1日之后，要求获得英国认证机构的UKCA认证，贴加UKCA标志以及确定英国代表，完成MHRA注册，才可以出口到英国

3) 有源植入式医疗设备III类医疗设备，IIb级可植入医疗器械IVD清单A

2021年4月30日之前，有欧盟的CE证书，只要找个英国授权代表，以及完成MHRA注册，便可以卖到英国GB市场。在2023年6月30日之前，英国GB认可欧盟CE标志和欧盟NB颁发的CE证书（包括指令和法规）。

英国脱欧后，按照脱欧协议，将陆续不再认可欧盟CE认证，对于医疗器械，CE认证在英国可继续使用至2023年6月30日，但需要持有CE认证的企业在英国当地有英国负责人（类似欧盟授权代表），由英国负责人进行MHRA注册，才能进入英国GB地区市场（英格兰，威尔士和苏格兰）。2023年7月1日起，不再认可CE认证，必须进行UKCA认证。

MHRA=Medicines and Healthcare products Regulatory Agency英国药品和保健产品监管当局。

MHRA注册地

UK：英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰；

GB：英格兰、威尔士、苏格兰