性质
白色结晶，熔点174.5℃（氮气中）。
制法
经发酵得到。
用途
1987年，Merk Sharp&Dohme开发并在美国首次上市的降胆固醇药。该品通过抑制胆固醇合成，能够明显降低血清总胆固醇的浓度。当口服后被水解时。临床用于杂合型家族性高胆固醇血症、严重及轻型原发性高胆固醇血症，还可作饮食疗法辅助药物，减少过高的胆固醇和低密度蛋白胆固醇水平。
安全性
小鼠经口LDsa: >1000mg/kg。
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