孕烯醇酮 CAS: 145-13-1 试剂

CAS145－13－1
EINECS205－647－4化学式C21H32O2
分子量316．48InChIInChI＝1／C21H32O2／c1－13（22）17－6－7－18－16－5－4－14－12－15（23）8－10－20（14，2）19（16）9－11－21（17，18）3／h4，15－19，23H，5－12H2，1－3H3／t15－，16－，17＋，18？，19？，20－，21＋／m0／s1InChIKeyORNB－－N密度1．0382　（rough　estimate）熔点188－190°C沸点395．89°C　（rough　estimate）比旋光度28．5　º　（c＝1，　EtOH）闪点9℃水溶性41mg／L（room　temperature）蒸汽压0－0Pa　at　20－25℃溶解度乙醇：　溶解10mg／mL，澄清，无色至淡黄色折射率1．5344　（estimate）酸度系数15．00±0．70（Predicted）存储条件Refrigerator外观粉末颜色White　to　off－whiteMerck7733BRN2059026物化性质白色结晶性粉末。熔点193℃。不溶于水。在下列物质中的溶解度（g／100ml）：四氯化碳0．5，石油醚0．1，乙酸乙酯1．1，0．6，氯仿17．0，乙醇1．9，苯0．9，异丙醇1．5，丙二醇0．1，二氧六环3．1，苄醇8．1。MDL号MFCD00003628体外研究Pregnenolone剂量相关地诱导MAP2诱导微管蛋白组装的的速率和程度，而progesterone，非活动本身，抵消Pregnenolone的刺激作用。Pregnenolone诱导的微管组装增加，产生一个完全正常的结构。　Pregnenolone保持微管丰富，并在外程中促进细胞运动。　在小鼠海马细胞株（HT－22）中，Pregnenolone导致GR核定位显著减少。Pregnenolone具有对谷氨酸和β淀粉样蛋白的神经病理学神经保护作用。体内研究在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone维持其体内增殖活性并刺激LNCaP肿瘤异种移植物的生长。Pregnenolone通过将LNCaP雄激素受体（AR），而不是野生型AR，激活转录。　在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少，并导致大鼠活性星形细胞中溴脱氧尿苷掺入的显著降低。　Pregnenolone导致在下游神经甾如allopregnanolone的增加，allopregnanolone具有神经保护作用，增加神经发生，减少细胞凋亡和炎症，调节下丘脑－垂体　－肾上腺轴，并显着地增加GABA（A）的受体反应。Pregnenolone提高Pregnenolone盐，它是积极调节NMDA受体的神经甾体。安全术语S22　－　切勿吸入粉尘。
S24／25　－　避免与皮肤和眼睛接触。
危险品运输编号UN　1648　3　／　PGIIWGK　Germany3RTECSTU5560700海关编号29372900上游原料16－妊娠双烯醇酮　孕烯醇酮醋酸酯下游产品非那雄胺