地塞米松磷酸钠CAS: 2392-39-4分析纯 工业级 科研试剂 全国送货 一瓶起售

地塞米松磷酸钠标准

本品为16a -甲基-11B，17a，21-二经基-9a -氛孕留-1，4-二烯-3，20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。按无水与无溶剂物计算，含C22H28FNa208P应为 97.0 % 〜102.0 % 。

性状

本品为白色至微黄色粉末；无臭；有引湿性。

本品在水或甲醇中溶解，在丙 酮或 中几乎不溶。

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比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，依法测定（通则0621),比旋度为+72°至+80°。

鉴别

1. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集141图）一致。

3. 本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301)。

4. 取本品约40mg，加硫 酸2ml，缓缓加热至发生白烟，滴加硝 酸0.5ml，继续加热至氧化氮蒸气除尽，放冷，滴加水2ml，再缓缓加热至发生白烟，溶液显微黄色，放冷，滴加水10ml，用氨试液中和至溶液遇石蕊试纸显中性反应，加少许活性炭脱色，滤过，滤液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

检查

碱度

取本品0.lg，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631) ,pH值应为7.5〜10.5。

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溶液的澄清度与颜色

取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

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游离磷酸盐精密称

取本品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml使溶解；另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105°C干燥2小时的磷酸二氢钾0.35g,置1000ml量瓶中，加硫 酸溶液(3—10)10ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用时再稀释10倍]4.0ml ,置另一25ml量瓶中，加水11ml;各精密加钼 酸 铵硫 酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺 酸溶液（取无水亚硫 酸钠5g、亚硫 酸 氢 钠94.3g与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g，充分混合，临用时取此混合物1.5 g加水10ml使溶解，必要时滤过）lml，加水至刻度，摇勻，在20°C放置30〜50分钟。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在740mn的波长处测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

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有关物质

取本品，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取地塞米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为对照品溶液；照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中地塞米松峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5 %;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2倍(2.0% ) 。

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残留溶剂

取本品约l.Og，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液[取正丙醇,用水稀释制成0.02%(ml/ml)的溶液]溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液;另取甲醇约0.3g、醇约0.5g与约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，用上述内标溶液稀释至刻度，摇勻，精密量取lml,置10ml量瓶中，用上述内标溶液稀释至刻度，摇勻，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第一法)试验，用6 % 氰丙基-94% 二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，起始温度为40°C，以每分钟5°C的速率升温至120°C，维持1 分钟，顶空瓶平衡温度为90°C，平衡时间为60分钟，理论板数按正丙 醇峰计算不低于10000，各成分峰间的分离度均应符合要求。分别量取供试品溶液与对照品溶液顶空瓶上层气体1ml，注人气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，甲醇、醇与丙 酮的残留量均应符合规定。

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水分

取本品适量，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过15.0% 。