使用人肺腺癌细胞方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% co2细胞培养箱中静
置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用pbs清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观
察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5ml，放入37℃，5% co2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
人肺腺癌细胞
注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和procell技术部
沟通由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知
细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
5. 该细胞只可用于科研
备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。
中文名称 培养条件 贴壁/悬浮 形态
大鼠脑胶质瘤细胞 f-12k+2.5% fbs+15%horse serum 贴壁 成纤维细胞
人burkitts淋巴瘤细胞 rpmi-1640+20% fbs 悬浮 淋巴母细胞样
人结直肠腺癌细胞 mem+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人食管癌细胞 dmem+10% fbs 贴壁 上皮细胞
人肾透明细胞癌细胞 mccoy's 5a+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人肺癌细胞 mccoy's 5a+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人肺腺癌细胞 mem+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人乳突状卵巢腺癌细胞 dmem+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 mem+10% fbs 贴壁 成纤维细胞
大鼠肺泡上皮细胞 f-12k+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人急性淋巴白血病细胞 rpmi-1640+10% fbs 悬浮 淋巴母细胞
人胰腺癌细胞 imdm+10% fbs 贴壁 上皮细胞
仓鼠肺细胞 dmem+10% fbs 贴壁 上皮细胞
仓鼠卵巢细胞 dmem+10% fbs 贴壁 成纤维细胞
仓鼠卵巢细胞亚株 f12+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人鼻咽癌细胞 rpmi 1640+10% fbs 贴壁 上皮细胞样
人卵巢癌细胞 rpmi-1640+10% fbs 悬浮 淋巴母细胞样
人卵巢癌细胞coc1顺铂耐药亚株 rpmi-1640+10% fbs 悬浮 淋巴母细胞样
人结肠癌细胞 rpmi-1640+10% fbs 贴壁/悬浮混合 上皮细胞样
人结肠癌细胞 rpmi-1640+10% fbs 贴壁 圆形
非洲绿猴sv40转化的肾细胞 dmem+10% fbs 贴壁 成纤维细胞