出口认证知识分享：保健食品出口美国FDA膳食补充剂到美国FDA食品市场实用FAQ！
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- 更新时间
- 2026-04-26 10:10
美国是全球Zui大的膳食补充剂市场，市场规模庞大且成熟。2022年市场规模达到509.1亿美元，预计2023至2030年将以5.7%的复合年增长率增长。美国成年人习惯将膳食补充剂作为日常健康管理的一部分，市场渗透率高。美国市场上有超过29,000种不同的膳食营养补充剂品类供消费者选择，每年还有大约1,000种新产品进入市场。
本篇文章，Wiselink知汇为您总结了FDA官方发布的膳食补充剂的相关FAQ。希望这些信息能为有意进军美国市场的保健品制造商提供有价值的参考！
Q
什么是膳食补充剂？
A
美国的保健品市场受到FDA的严格监管。保健品生产商、加工商和分销商必须确保产品符合FDA的法律法规。没有通过FDA合规程序的产品将无法进入美国市场，并可能面临扣押、召回、罚款等风险。以下是保健品FDA认证的重要原因：
确保产品合法性：保健品必须经过FDA的合规评估，才能在美国市场合法销售。
保护消费者健康：FDA认证确保产品的成分、生产过程和标签信息符合安全标准，避免对消费者健康构成威胁。
提升品牌信誉：通过FDA认证能够增强企业在国际市场的信誉，提高消费者对产品的信任度。
所有生产、包装、储存膳食补充剂的工厂，必须在FDA注册。注册要求在生产工厂开始运营前进行，并且每两年需要续期一次，通常在偶数年的10月1日至12月31日之间进行。例如，如果您在2024年9月进行注册，仍需在2024年10月1日至12月31日之间完成续期，以确保工厂注册的有效性。
保健品的生产必须遵循现行良好生产规范（cGMP），这是FDA对膳食补充剂制造商提出的严格生产标准。这些要求确保产品在生产过程中保持质量和一致性，防止产品受到污染或不合格成分的影响。
生产流程文件化：企业必须有详细的记录来证明生产的每个步骤，确保产品符合质量标准。
质量控制：包括对原材料的检测、生产过程中质量控制的实施以及对成品的评估，确保每一批产品的质量一致。
对于包含FDA未曾批准的新膳食成分（NDI）的保健品，企业必须向FDA提交新膳食成分通知。这项通知证明新成分在预期的使用条件下是安全的。
提交时间：企业必须在产品上市前至少75天向FDA提交NDI通知。
安全性证明：需要提交科学证据，证明新成分不会对消费者健康造成危害。
Q
什么是膳食补充剂中的“新膳食成分”？
A
Q
FDA在监管膳食补充剂方面的作用与制造商在营销膳食补充剂方面的责任是什么？
《Dietary Supplement Health and Education Act》（DSHEA）修订了《FederalFood, Drug, and Cosmetic Act》（FD&C法），为膳食补充剂建立了新的监管框架。根据《膳食补充剂健康教育法》，FDA无权在膳食补充剂上市前对其进行审批。一般来说，公司在销售其产品之前或之后，不必向 FDA提供其所依赖的证明安全性的证据。
但是，如果膳食补充剂含有一种新的膳食成分，且该成分不存在于食品供应中，且食品未经化学改变。在将此类膳食补充剂引入州际商业活动或将其交付州际商业活动之前至少75 天，制造商或分销商必须向 FDA提交一份通知，说明该公司根据哪些信息得出结论，认为含有新膳食成份的膳食补充剂合理的预期是安全的。
此外，FDA的法规要求膳食补充剂的生产、包装或持有者遵守现行的良好生产规范，以帮助确保膳食补充剂的特性、纯度、质量、强度和成分。FDA一般不批准膳食补充剂在使用前的声明或其他标签。
根据 FD&C法案，公司有责任确保其生产或分销的膳食补充剂不掺假、误标或违反联邦法律。如果制造商或分销商在膳食补充剂的标签中作出结构/功能声明（关于对人体结构或功能影响的声明）、与典型营养素缺乏症有关的益处声明或一般健康声明，该公司必须有证据证明该声明是真实的，没有误导性。在美国生产、加工、包装或持有供消费的膳食补充剂或膳食成分的设施，必须按照《Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and ResponseAct of 2002》及实施条例的要求，且在开始此类业务之前向 FDA 注册。
FDA 负责执行有关膳食补充剂的法律法规。为查明违法行为，FDA开展检查、监测市场、审查膳食补充剂和供进口的膳食成分，并审查膳食补充剂的国家指令通知和其他监管呈件（例如，根据《theFD&C Act》（21 U.S.C. 343(r)(6)）第403(r)(6)条提出的结构/功能声明或其他声明的上市后通知）。
A
Q
制造商或分销商何时必须就其打算在美国销售的膳食补充剂通知FDA？
《The Dietary Supplement Health and EducationAct》（DSHEA）规定，如果制造商或分销商打算在美国销售含有 “新膳食成分 ”的膳食补充剂，必须事先通知 FDA并提交安全信息，除非该新膳食成分是以食品用物品的形式存在于食品供应中，且食品未被化学改变。必须在将产品引入州际贸易或为引入州际贸易而交付产品前至少75 天向 FDA 提交通知。
除了有关“新膳食成分”和将在其中销售的膳食补充剂的信息外，通知必须包括安全信息，通知者据此得出结论认为，在膳食补充剂标签建议或提议的条件下使用新膳食成分时，有理由预期是安全的。
A
Q
制造商必须在膳食补充剂标签上披露哪些信息？
FDA 规定，膳食补充剂标签上必须标明：
①产品名称和 “膳食补充剂 ”的声明，或用产品名称或膳食成分类型替代“膳食”的同等术语（例如：“含铁补充剂 ”或“草药补充剂”）；
②生产商、包装商或分销商的名称和营业地址；
③营养成分表形式的营养标签（某些小容量产品或由符合条件的小企业生产的产品除外）；
④营养成分表中未声明的“其他成分”清单以及净含量；
⑤营养成分表必须列出每个容器的食用量和份数，声明产品中的每种膳食成分，除属于专有混合成分的膳食成分外，还必须提供每份膳食成分的含量信息。
⑥Zui后，膳食补充剂标签必须提供一个制造商、包装商或分销商的地址或电话号码，以便向标签上列出其名称和营业地点的制造商、包装商或分销商报告严重不良事件。
A
Q
膳食补充剂标签上必须声明所有成分吗？
是的，未在 “膳食补充剂成分 ”面板上列出的成分必须在下方的 “其他成分 ”列表中列出。
如果未在 “营养补充剂成分表 ”中列出，“其他成分 ”列表中列出的成分类型可包括膳食成分的来源（如作为维生素 C来源的玫瑰果）、其他食品成分（如水和糖）、食品添加剂和色素添加剂。例如：明胶、淀粉、稳定剂、防腐剂和香精是 “其他成分”列表中常见的其他成分。
A
Q
销售治疗、预防或治愈特定疾病的膳食补充剂产品是否合法？
不合法。作为膳食补充剂销售的产品，如果明示或暗示用于治疗、预防或治愈某种疾病或某类疾病，则符合药品的定义，应作为药品接受监管。
A
Q
膳食补充剂的食用量是否有标准，或者对一份膳食补充剂中的膳食成分含量是否有限制？
除了生产商有责任满足膳食补充剂的安全标准和标签要求以及遵守现行的良好生产规范外，没有任何法律或法规限制膳食补充剂的食用量或一份膳食补充剂中的膳食成分含量。这一决定由生产商做出，不需要FDA 的批准。
A
Q
如何监管膳食补充剂广告？
The Federal Trade Commission联邦贸易委员会（FTC）负责监管膳食补充剂的广告，包括信息广告。FDA 和FTC 共同负责监督膳食补充剂和相关促销活动，FDA 一般负责安全、质量和标签，FTC 一般负责广告。如果发现违法行为，FDA 和FTC 都有权对膳食补充剂和公司采取执法行动。此外，FDA 在评估标为膳食补充剂的产品的预期用途时会考虑广告。
A
Q
膳食补充剂标签上可以作出哪些声明？
在膳食补充剂标签上可以使用的宣称中，有三类声称是《 the FD&C Act》和《FDAregulations》规定的：
健康声称（关于膳食成分或其他食品物质与降低疾病或健康相关状况风险之间关系的宣称）；
结构/功能宣称（关于对人体结构或功能影响的宣称）；
营养素含量宣称（描述膳食补充剂中营养素或其他膳食成分含量的声称），每种声称类型都有不同的要求。
法规规定的两类不太常见的膳食补充剂标签宣称是与典型营养素缺乏症有关的益处宣称（如果附有披露美国营养素缺乏症流行情况的声明），以及食用某种营养素或其他膳食成分可带来普遍健康的宣称。这些膳食补充剂宣称须遵守与结构/功能宣称相同的要求，包括宣称必须附有免责声明，以及制造商必须有证据证明该宣称是真实和非误导性的。
Zui后，与传统食品一样，膳食补充剂也可以作出法规或条例没有规定的其他标签宣称（如关于口味或成分质量的宣称），只要这些宣称不是虚假或误导性的。
A
注册工厂：生产或出口膳食补充剂的工厂必须在FDA进行注册，注册有效期为两年，且需要每两年在偶数年进行续期。
遵守cGMP标准：确保工厂的生产流程符合cGMP的要求，包括质量控制、文件记录、测试和监控生产过程。
新膳食成分通知：如果产品中包含新成分，企业必须提交新膳食成分通知，确保成分的安全性已得到验证。
GRAS声明申请：如果产品包含未列入FDA食品添加剂清单的成分，企业可以申请GRAS声明，确保成分在合理范围内使用是安全的。
提交标签审核：确保标签的内容符合FDA的规定，包括成分列表、功能声明、过敏原声明、净含量等信息。
外国供应商验证计划（FSVP）：进口商需要验证供应商是否符合FDA的要求，并记录相关的验证信息。
产品禁止入境：未注册的工厂或不合规的保健品将被禁止进入美国市场，并可能被美国海关扣留或销毁。
产品召回：如果FDA在产品销售后发现不合规问题，企业将被要求召回产品，这可能导致高昂的费用和声誉损失。
罚款和法律责任：如果企业未能遵守FDA规定，可能会面临巨额罚款，并且产品将被要求下架。
品牌信任受损：违反FDA规定不仅影响产品的市场准入，还可能严重损害品牌的声誉和消费者信任。
Q
FDA对膳食补充剂有什么监督责任？
由于膳食补充剂属于食品的 “umbrella”，FDA 的食品安全和应用营养中心 (CFSAN)主要负责该机构对这些产品的监督。
FDA 在监管膳食补充剂方面的职责包括：
①检查膳食补充剂生产企业；
②审查新膳食成分（NDI）通知和膳食补充剂的其他监管呈件；
③调查投诉；
④监测膳食补充剂市场，检查提供进口的膳食补充剂和膳食成分，以确定它们是否符合美国的要求；
⑤以及审查来自企业、消费者和医疗保健提供者的不良事件报告，以确定可能不安全的产品。
然而，根据法律，食品及药物管理局并不批准膳食补充剂或其标签，尽管膳食补充剂标签中有时使用的某些类型的声明需要上市前审查和授权（例如健康声明）。
注册工厂：生产或出口膳食补充剂的工厂必须在FDA进行注册，注册有效期为两年，且需要每两年在偶数年进行续期。
新膳食成分通知：如果产品中包含新成分，企业必须提交新膳食成分通知，确保成分的安全性已得到验证。
提交标签审核：确保标签的内容符合FDA的规定，包括成分列表、功能声明、过敏原声明、净含量等信息。
外国供应商验证计划（FSVP）：进口商需要验证供应商是否符合FDA的要求，并记录相关的验证信息。
产品禁止入境：未注册的工厂或不合规的保健品将被禁止进入美国市场，并可能被美国海关扣留或销毁。
罚款和法律责任：如果企业未能遵守FDA规定，可能会面临巨额罚款，并且产品将被要求下架。
品牌信任受损：违反FDA规定不仅影响产品的市场准入，还可能严重损害品牌的声誉和消费者信任。
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