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更新时间
2026-05-24 08:30

代办北京医疗器械公司注册,变更,新办,延续,注销,可提供办公室,仓库,质量管理人员,免费软件,代办北京医疗器械公司新办,代办北京医疗器械公司变更,代办北京医疗器械公司延续,代办北京医疗器械公司注销代办北京医疗器械公司,可全程代办,法人无需到场,为建立符合《医疗器械监督管理条例》680号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理zongju关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)的规范性文件,为保证进货查验记录完整,特制定本制度: 、验收人员应经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识,考试合格上岗。二、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例)等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证,进行品名、规格、型号、生产厂家、批号《生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量等的核对,对货单不符、质量异常、包装不非固、标示状制等问题,不得入 并上报质管部门。 三、医疗器械验收应符合以下规定;1、供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证)、《医疗器械产品注册登记 表)等的复印件。 2、进货查验检查项目:1)核对进口医疗器械包装、标签、说明书,进口医疗器械需有中文说明书及标签; 2)标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致;3)说明书的适用范围是否符合产品注册证中批准的适用范围; 4)产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签管理规定》;5)标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 6)采购合同(采购记录);3、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。5、医疗器械验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当yongjiu保存。

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统一社会信用代码
91110106306333051E
成立日期
2014年06月17日
法定代表人
常录旺
注册资本
10

主营产品

代办北京医疗器械公司注册 代办北京医疗器械经营许可证 代办第二类医疗器械备案凭证 代办北京医疗器械公司注册 代办北京医疗器械经营许可证 代办第二类医疗器械备案凭证

经营范围

投资咨询;经济信息咨询;企业管理咨询;企业策划;组织文化艺术交流活动;房地产咨询;代理、发布广告;会议服务;技术开发、技术服务、技术咨询。

公司简介

全程代办北京医疗器械公司注册;全程代办北京三类医疗器械经营许可证审批,第二类医疗器械经营备案凭证审批;公司注册全程代办,全程代办第二类、三类医疗器械经营许可证新办、变更、曾项、到期换证,二类医疗器械经营备案凭证全程代办。一、医疗器械体外诊断试剂类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》二、医疗器械植入介入类《可以提供注册地址、质量管理人员、常温库、冷库、医疗器械进销存软件》三、医疗器械耗材辅料类《可以提供注册...

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