EN 136：1998+AC：2003口罩检测标准及准入条件

口罩出售要严格符合各国的相关标准和准入条件，下面欧鼎检测带您了解：

欧盟口罩检测标准

en 136-1998 呼吸保护装置.全面罩.要求,试验,标记；

en 140- 呼吸保护装置.半面罩和四分之一面罩.要求,试验和标记；

en 143-2000 呼吸防护装置.微粒过滤器.要求,试验,标记；

en 149-2001 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求,检验和标记；

en 529-2005 呼吸保护装置.选择,使用,保养和维修的建议；

en 12942-1998 呼吸保护器.带全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓风过滤装置.要求,检验,标识；

en 14387-2004+a1-2008 呼吸保护装置.气体过滤器和组合过滤器.要求、测试、标记；

en 14683-2019 医用口罩 要求和试验方法。

美国口罩检测标准

astm f2100-2019 医用口罩材料性能标准规范；

astm f2101-2019 用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用口罩材料的细菌过滤效率(bfe)的标准试验方法；

astm f2299/f2299m-2003(2017) 用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法。

澳大利亚口罩检测标准

as/nzs 1715:2009 呼吸保护设备的选择，使用和维护；

as/nzs 1716:2012 呼吸保护装置。

日本口罩检测标准

jis t 8062:2010 预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,平行注射)；

jis t 8159:2006 呼吸防护设备的选择、使用和维护指南；

jis t 8159:2006 呼吸保护装置泄漏率试验方法。

韩国口罩检测标准

ks m 6673-2008 防尘口罩；

ks k iso 22609-2018 传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)。

各国口罩准入条件

美国口罩准入条件

个人防护口罩：必须取得美国 niosh检测认证，即national institute for occupational safetyand health美国国家职业安全卫生研究所认证。

医用口罩：须取得美国fda注册许可，产品要符合astm标准要求。

欧盟口罩准入条件

个人防护口罩的欧盟标准是en149，按照标准将口罩分为ffp1/ffp2和ffp3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得ce认证证书。ce认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

根据covid-19疫情形势，欧盟推出专门针对covid-19的个人防护口罩标准ppe-r02.075，此标准仅疫情期间有效。类别是ffp2等级的口罩。

医用口罩对应的欧盟标准是en14683。需要欧盟授权代表进行注册，才能合法在欧洲销售。

日本口罩准入条件

日本国外的制造商必须向pmda注册制造商信息。

韩国口罩准入条件

韩国进口商营业执照。

个人防护口罩标准：kf (korean filter) 系列分为kf80、kf94、kf99。

执行标准规范

mfds notice no. 2015-69

韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为i、ii、iii、iv类，持证为韩国公司（licenseholder），韩国收货人需要到韩国药监局korea pharmaceutical traders association.提前备案进口资质

澳大利亚口罩准入条件

须通过澳洲的tga注册，符合标准规范：as/nzs 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。

tga 是therapeutic goodsadministration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对医疗器械分为i类，isand im， iia, iib,iii类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得ce标志，则产品类别可以按照ce分类。

口罩品质标准

1. 医用防护口罩：符合中国gb 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2. n95口罩：美国niosh认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3. kn95口罩：符合中国gb 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

以上是部分口罩检测标准，欧鼎检测是专业的检测中心，可以提供各类口罩检测，所出具的任何一张报告都有 cnas,cma资质，确保出具的每份报告都具有的法律效力。