ISO13485医疗器械体系认证办理的作用是什么

iso13485是国际-标准化组织（iso）发布的一个标准，专门针对医疗器械行业的质量管理体系。该标准旨在确保医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务过程中的质量管理和持续改进。以下是实施iso13485认证的详细流程，从准备阶段到终获得认证的关键步骤：

准备阶段

了解iso 13485标准

研究iso 13485:2016标准文本，理解其要求和意图。

参加相关的培训课程或研讨会，以加深对标准的理解。

内部审核与差距分析

进行初步的内部审核，识别现有质量管理体系与iso 13485之间的差异。

制定一个详细的差距分析报告，列出需要改进的地方。

制定项目计划

建立一个跨部门的团队来负责iso 13485项目的实施。

制定项目时间表，明确每个阶段的目标和责任分配。

实施阶段

建立/更新质量管理体系文件

根据iso 13485的要求编写或修订质量手册、程序文件、作业指导书等。

确保所有文件都符合标准的具体条款，并且能够有效支持质量管理活动。

培训员工

对全体员工进行iso 13485标准及相关质量管理体系文件的培训。

特别是对关键岗位人员提供深入培训，确保他们充分理解并能执行新规定。

执行质量管理体系

按照新的质量管理体系文件开始运作。

监控体系运行情况，收集数据，进行必要的调整。

内部审核

定期进行内部审核，检查质量管理体系的有效性和合规性。

对发现的问题采取纠正措施，并跟踪验证结果。

管理评审

高层管理者定期召开管理评审会议，评估质量管理体系的整体表现。

根据评审结果制定改进计划。

认证阶段

选择认证机构

选择一家有资质的第三方认证机构来进行外部审核。

与认证机构沟通，了解审核流程、费用及时间安排。

预审（可选）

在正式审核前，可以邀请认证机构进行预审，以提前发现问题并进行修正。

正式审核

认证机构派遣审核员对企业进行现场审核。

审核分为两个阶段：第-一阶段审核主要审查文件的完整性；第二阶段审核则侧重于实际操作是否符合文件规定。

纠正措施

如果在审核过程中发现不符合项，企业需要按照审核员的建议采取纠正措施。

提交纠正措施的证据给认证机构，并等待验证。

颁发证书

当所有的不符合项都被解决后，认证机构会颁发iso 13485认证证书。

证书通常有效期为三年，在此期间需每年接受监督审核。

维护阶段

持续改进

即使获得了认证，也需要不断优化质量管理体系，以适应变化的需求和技术进步。

通过持续的内部审核和管理评审推动改进。

复审

在证书到期前，企业需要重新申请认证，即进行复审。

复审过程类似于初次认证，但可能更加注重对过去三年内改进措施效果的评价。