MDSAP体系审核的流程和要求是什么

mdsap（医疗器械单一审核程序）体系的审核流程和要求是一个系统化、标准化的过程，旨在确保医疗器械制造商的质量管理体系符合参与mdsap项目的各个国家/地区的法规要求。以下是mdsap体系审核的流程和要求：

审核流程

了解mdsap要求：

企业需要全面了解mdsap的要求，包括涉及的法规、标准以及各参与国/地区的具体要求。

内部审核与准备：

企业需对自身的质量管理体系进行内部审核，确保已建立并维护了符合mdsap要求的质量管理体系。

准备质量管理手册、程序文件、记录等必要的文件和资料。

选择认可的审核机构：

mdsap认证需要由经过imdrf（国际医疗器械监管机构论坛）认可的第三方审核机构进行。

企业需选择一家具备mdsap认证资质和丰富经验的审核机构。

提交mdsap认证申请：

企业向选定的审核机构提交mdsap认证申请，并提供必要的文件和信息，如公司基本信息、产品信息、质量管理体系文件等。

制定审核计划：

审核机构与企业共同制定审核计划，明确审核的时间、地点、审核人员组成以及审核范围等。

准备审核资料：

企业根据审核计划准备相应的文件和记录，以便在审核过程中使用。

现场审核执行：

审核机构派遣审核员到企业进行现场审核。

审核员将检查企业的质量管理体系文件、技术文件、风险管理文件等，并评估质量管理体系的执行情况。

审核员还会与企业的员工进行面谈，了解他们对质量管理的理解和实践。

问题提出与整改：

审核过程中，审核员可能会发现不符合mdsap要求的问题或不符合项。

企业将需要针对这些问题制定纠正和预防措施（capa）计划，并提交给审核机构进行评估。

审核报告生成：

审核结束后，审核机构将生成审核报告，列出发现的问题、不符合项以及企业的capa计划。

认证决策：

审核机构评估企业的capa计划，并决定是否授予mdsap认证。

如果企业的capa计划得到接受，并且满足所有mdsap要求，审核机构将颁发mdsap认证证书。

监督审核：

mdsap认证的有效期通常为三年，期间企业需要接受定期的监督审核，以确保持续符合mdsap要求。

证书更新：

在证书到期前，企业需要申请更新证书，并经过审核机构的重新审核。

审核要求

mdsap体系审核的要求涵盖了多个方面，主要包括：

质量管理体系：企业需要建立、实施和维护符合mdsap要求的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件和记录等。

风险管理：企业需要采取风险管理的方法，对产品的设计、制造和使用阶段进行风险评估、风险控制和风险监测，确保产品的安全和有效性。

设计控制：企业需要建立设计控制的程序和流程，确保产品的设计符合要求，并进行验证和确认活动，以确保产品的安全性和有效性。

供应商管理：企业需要建立供应商管理的程序，对供应商进行评估和选择，并与供应商进行有效的沟通和协调，确保供应链的质量和合规性。

生产过程控制：企业需要建立生产过程控制的程序和措施，包括工艺控制、设备维护和校准、产品标识和追溯等，确保产品的一致性和符合性。

监测和测量：企业需要建立监测和测量的程序，包括产品检验、测量设备控制、过程监测和分析等，确保产品质量的可追溯性和合格性。

不良事件报告和售后服务：企业需要建立不良事件报告和售后服务的程序，及时处理和回应客户投诉和不良事件，并采取适当的纠正和预防措施。

内部审核和管理评审：企业需要进行定期的内部审核和管理评审，评估质量管理体系的有效性和符合性，并进行持续改进。

记录管理：企业需要建立记录管理的程序，确保记录的完整性、可追溯性和保密性，以满足法规和mdsap要求。

，mdsap体系审核的流程和要求是一个严格、系统的过程，旨在确保医疗器械制造商的质量管理体系符合全球多个国家/地区的法规要求。企业应积极配合审核机构的工作，确保审核过程的顺利进行，并获得mdsap认证，以便更容易地将产品销往参与mdsap项目的各个国家/地区市场。