莱克多巴胺 雷托巴胺 97825-25-7 莱克多巴胺原料

乙腈和甲醇：色谱纯；甲醇、二氯甲烷、正己烷：分析纯；2%冰乙酸：取5ml冰乙酸，用水定容到250ml。

提取液：取900ml甲醇，用水定容到1 000ml,再加2ml浓盐酸，混匀。

流动相：取320ml乙腈，用水定容到1 000ml，再加20ml冰乙酸和0.87g戊烷磺酸钠，混匀。

莱克多巴胺标准贮备液：准确称取莱克多巴胺（纯度≥99%）0.100 0g，置于100ml容量瓶中，用甲醇溶解，定容，其浓度1000μg/ml的贮备液，置4℃冰箱中保存。

克仑巴安标准工作溶液：分别准确吸取一定量的标准贮备液，置于10ml容量瓶中，用2%冰醋酸稀释、定容，配制成浓度为0.01μg/ml、0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml的标准溶液，分别进hplc检测。

仪器和设备

高效液相色谱仪：配荧光检测器；离心机；振荡器；微孔滤膜（0.45μm）。

hplc色谱条件

色谱柱：c18柱，250×4.6mm(i.d)，粒径5μm；柱温：室温；动相：320ml乙腈+680ml超纯水+20ml冰乙酸+0.87g戊烷磺酸钠；激发波长：226nm；发射波长：305nm。

二、酶联免疫快速检测试剂盒

采用间接竞争elisa方法检测样本中的莱克多巴胺，在微孔条上预包被上偶联抗原，样本中的莱克多巴胺将和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标记物后，用tmb底物显色，样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。