通州马驹桥北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理包下证Zui详细的教程快来看

三、现场提交成功后约去现场勘察，现场需提交材料

1）岗位职责

2）工作程序

3）公司制度

4）供应商档案

5）培训记录

6）新法律法规

7）员工档案等

现场核查成功后一周内就可以拿证了。

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三类医疗器械指的是植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。现行制度规范下，经营三类医疗器械的经营主体需要按程序办理三类医疗器械经营许可证。

那么在北京如何办理三类医疗经营许可证，办理许可证又有哪些条件及流程，小编今天带着满满的干货知识与您分享。

n body, and their safety and effectiveness must be strictlycontrolled. under the current system and norms, the businessentities of third class medical devices need to apply for thebusiness license of third class medical devices according to theprocedures. so how to apply for the three types of medical businesslicense in beijing, what are the conditions and procedures for thelicense, xiaobian today with full of dry knowledge to share withyou.