顺企网
公司黄页
产品供应
企业资讯
采购信息
企业登陆
创面敷料类医疗器械产品分类依据通常有哪些?
供应商
深圳市迈振威医疗健康有限公司
认证
迈振威
认准
手机号
13530068278
联系人
王振作
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
更新时间
2024-11-10 07:00
详细介绍
答:申请人应提交作为ii类医疗器械的依据,如:分类目录、申报产品的分类界定文件、公开的分类界定结果汇总文件等。同品种不作为类别判定的依据
第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
展开全文
产品供应
»
商务服务
»
公司注册服务
»
国内公司注册
»
深圳国内公司注册
我们其他产品
器械临床试验前应当做哪些准备工作
2024-09-13
临床试验必须保存的文件有哪些
2024-09-13
接受境外医疗器械临床试验数据时,是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据?
2024-09-13
已有境外医疗器械临床试验数据的产品,如境内也有已发布的相应产品的临床试验指导原则,是否必须完全满足境内相应指导原则要求?
2024-09-13
临床试验检查现场核查要求
2024-09-13
临床试验检查重点
2024-09-13
临床试验检查目的
2024-09-13
临床试验检查依据
2024-09-13
医疗器械临床试验文件应如何保存
2024-09-12
医疗器械临床试验数据如何记录
2024-09-12
我们的新闻
光学内窥镜属于第几类医疗器械
2024-11-08
红外线乳腺诊断仪属于第几类
2024-11-08
红外热像仪属于第几类
2024-11-08
正电子发射断层成像设备属于第几类
2024-11-08
单光子发射计算机断层成像设备属于第几类?
2024-11-08
超声探头属于第几类医疗器械?
2024-11-08
超声耦合剂属于第几类?
2024-11-08
超声回波多普勒成像设备属于第几类?
2024-11-08
超声脉冲回波成像设备属于第几类?
2024-11-08
造影剂注射装置属于第几类?
2024-11-08
×
复制成功
号
已经复制到剪贴板
请打开添加联系人粘贴
在线询价
拨打电话