巴西注册机构巴西医疗器械认证申请难不难

在全球医疗器械市场中，巴西作为南美zui大的经济体之一，其医疗器械的注册过程备受瞩目。随着国际医药市场的不断扩大，越来越多的企业希望在巴西开展业务。然而，许多人对巴西医疗器械认证申请的复杂性和难度提出质疑。那么，巴西的医疗器械注册究竟难不难呢？本文将从多方面探讨这一问题。

产品介绍与市场前景

随着巴西医疗行业的快速发展，医疗器械的需求日益增长。根据统计，巴西的医疗器械市场年均增长率超过10%。从基础医疗设备到高端医疗器械，品类繁多。在这样的背景下，想要进入市场的企业选择在巴西申请注册无疑是一条值得考虑的路径。

医疗器械巴西注册流程

医疗器械在巴西的注册流程相对复杂，但通过系统的步骤可以有效地降低难度。主要步骤包括：

确认产品分类：首先，企业需要确认其产品的分类，这直接关系到后续的注册流程和所需的测试。准备技术文件：针对医疗器械的技术文件需要包括产品说明、使用手册、临床试验数据等。提交申请：将准备好的文件提交至巴西国家卫生监督局（anvisa）进行审核。审核与评估：anvisa将对申请进行审核，可能会要求补充材料或进行现场审核。获得注册证书：审核通过后，企业将获得医疗器械注册证书，产品才能合法销售。

注册需要的资料

在进行医疗器械巴西注册时，申请企业需要准备多种资料。这包括但不限于：

产品注册申请表公司注册证明产品的技术说明书和label临床试验报告（如适用）质量管理体系认证文件风险管理文件

完整的资料准备将加快审核的速度，提高通过的可能性。

关键词介绍与注册周期

在了解巴西医疗器械注册的过程中，我们需要掌握一些重要术语和周期。

巴西anvisa注册周期：一般情况下，医疗器械的注册周期为6个月到1年，具体时间取决于产品的复杂程度和提供资料的完整性。巴西anvisa认证费用：注册费用因产品类型而异，通常在几千到几万巴西雷亚尔不等。预算计划至关重要。巴西anvisa官网：相关信息可在巴西anvisa上获取，包括zui新的法规政策和申请流程。

我的观点

虽然巴西医疗器械的注册步骤复杂，审核周期长，但这并不意味着它难以克服。只要企业能够提前了解流程，准备齐全的资料，并考虑到可能的市场需求，注册的成功率将大大提升。必须认识到，尽管注册过程繁琐，但成功注册后，企业将能够切入一个巨大的市场，实现良好的投资回报。

结论

总的来说，巴西医疗器械认证申请的难度并没有想象中那么高，关键在于准备充分和理解相关流程。对于计划在巴西市场发展的企业而言，了解医疗器械巴西注册流程、注册所需资料、认证周期和费用，无疑是打开市场的大门。如果您希望在巴西医疗器械市场上取得成功，建议咨询专业的认证机构，以更全面地掌握注册流程，通过专业的指导，减少不必要的时间与费用的投入。

巴西是一个人口大国，对于医疗器械需求广泛。本文简要为大家介绍巴西医疗器械注册流程，助力您开拓巴西医疗器械市场。

　　一、巴西医疗器械注册审批及监管机构

　　anvisa，全称agência nacional de vigilânciasanitária，巴西卫生监管局是卫生部旗下的行政机构，是巴西国家卫生系统（sus）的一部分，是巴西卫生监管系统（snvs）的协调机构，在全国各地设有办事处，负责所有医疗器械、体外诊断产品及其他健康相关产品（如药品、卫生用品、化妆品等）的上市前与上市后的管控。其角色相当于美国的fda，中国的cfda。通过执行对生产，市场，产品的使用以及服务的卫生管制，包括相关环境、工艺、材料和技术，以及在港口、机场和边境实施管制，以促进对人民健康的保护。anvisa认证通过对卫生医疗产品的生产和销售的管控，使之符合法律法规要求，从而促进和保护民众的健康。anvisa认证对医疗器械产品实施注册管理和认可制度，并维护相关数据库。

　　必须强调的是：外国公司不可能直接获得anvisa上市前审批。外国公司应在巴西有合法的伙伴公司，对进口到巴西境内并在巴西境内销售的产品承担法律责任。即在产品注册先应指定一名brh（brazilregistration holder），对海外制造商销往巴西的的产品承担相应的法律责任。

 

　　二、巴西医疗器械分类规则

　　anvisa将医疗设备（medical e），用于健康的材料（materials for healthuse），骨科植入物（orthopedic implants）和体外诊断（in vitrodiagnostics）统称为医疗器械。

　　巴西的医疗器械根据其对消费者、患者、经营者或相关第三方构成的风险程度，将其划分为第i、ii、iii或iv类。相关医疗器械的详细分类标准是rdc185/2001的附录-技术法规。技术法规的annexii中展现了我们非常熟悉的18个分类原则，分别也包含了非侵入式器械（regra 1 - regra 4），侵入式器械（ regra 5– regra 8），有源器械（regra 9 – regra 12），以及特殊器械（regra 13 – regra18）。因此可以基本参考欧盟医疗器械的分类；详细分类规则可参照（https://mp./s/x5clwc8ey9wfchwi-mwcxg）

　　i类和ii类对人体风险不大，可以建议注册，据统计，大约有2/3的医疗器械归为i类和ii类。如用于诊断的心电仪、超声仪，肌肉电刺激，胃镜、核磁共振、助听器等等。巴西anvisa规定，i类和ii类医疗器械的可以实施简易注册，但其实不是很简易。首先得通过inmetro注册，而inmetro注册，对于任何电子产品来说都不简易，而且对于医疗器械来说，厂家还必须通过巴西gmp（巴西bpf）认证。

　　对于 ii, iii或iv类医疗器械，应提交的注册资料如：

　　a）相应的健康监督费的支付凭证；
　　b）用于识别制造商或进口商及其医疗器械的信息，由其法定代表人和技术经理作出声明并签字；
　　c）海外制造商或出口商授权进口商在巴西将该医疗器械商业化的授权书副本。经出口经营者授权，进口经营者应当说明生产经营者与出口经营者之间的商业关系；
　　d）进口医疗器械，由医疗器械生产和营销所在国主管当局颁发的注册证明或免费销售证明（或同等文件）；
　　e）证明符合技术法规中所载的法律条文，例如管制医疗产品的anvisa法例。

　　i类医疗器械注册的制造商或进口商，须向anvisa提交上述第（a）、（b）及（e）项所列明的文件。

　　有源类医疗器械还需要先进行inmetro认证，再提交anvisa进行注册。（inmetro国家计量标准和工业质量研究所认证全称instituto nacional demetrologia,normalizaÇÃo e al，隶属巴西发展、工业及外贸部，主要负责对产品认证及计量原则的制定和管理，及其相关实验室，认证公司的认可与管理。类似于国内aqsiq，cqc等多个机构合并职能。inmetro目前根据不同单位的要求制定了116种（至2015年5月）产品的强制认证要求，其中根据anvisa要求的主要有7大类健康产品（所有带电的医疗器械，一次性注射器、注射针、输液器、乳房植入物、男用避孕套、以及外科或非外科手术橡胶手套）。比较特殊的是，inmetro同时还制定产品强制计量的要求，有4种医疗器械需要提供计量证书进行anvisa注册。需要注意的是，这7大类健康产品的inmetro证书及4种医疗器械的强制计量证书是进行anvisa注册的必须文件之一）

 

　　三、anvisa如何注册

　　按照巴西政策要求，首先要有资质进口商作为法定代理人（也可以委托有资质的进口商成为你的第三方代理人，简称brh）；然后按照产品进行分类，如果是低风险的，注册比较简单，如果是高风险的，还需要做bgmp。

　　以下是申请条件和操作流程：

　　a 申请公司需要的条件（i类和ii类注册或登记）

　　1、巴西进口商或有资质的第三方代理人（brh）；
　　2、营业执照/生产许可证，自由销售证书，iso13485证书等；
　　3、公司信息资料，产品资料（产品照片，说明书，技术文件，图纸，包装等）；
　　4、巴西实验室出具的abnt nbr 测试报告或ilac cnas资质实验室出具的相关报告（一年内）；
　　5、部分文件必须是葡文，部分文件必须翻译成葡文并进行公证。

　　b 巴西anvisa申请流程

1、按照anvisa rdc185,对产品进行分类,一般会有2种注册方式:登记或者注册；低风险的i类和ii类一般属于简单登记,但高风险的i类和ii类，以及所有的iii和iv产品,是属于完整的注册（登记和注册的区别在于是否要bgmp验厂）
　　2、指定一个公司成为你的证书持有人（brh）；国外制造商可以通过这个托管的brh进行授权巴西经销商进口和销售产品.
　　3、授权brh提交注册申请和文件资料给anvisa；你的brh将维护注册和保持bgmp（只适用需要bgmp的客户）
　　4、某些设备需要inmetro认证。电子电器类医疗产品进行巴西以外的测试通常是由ilac认证实验室进行（cb方案不接受）。
　　5、i类和ii类设备制造商（包括登记和注册）只须符合bgmp基本要求。（anvisa不会进行验厂）iii级和iv级设备制造商必须遵守anvisa的bgmp验厂，由anvisa派出官员进行.bgmp每2年检查一次,费用也是每两年支付一次。
　　6、i和ii类cadastro设备准备了简短的应用程序。将法律文件以及建议的标签和ifu发送给brh，以备将来进行anvisa审核时备案。i至iv类注册商准备技术文件，其中包括临床数据，临床研究（如果适用），根据rdc185/2001中的附件iii，a，b和c部分在您的设备上提供的信息，以及建议的标签和说明 在附件iiib部分中找到使用的方法。
　　7、对于所有设备，可以通过三种方式来满足以下要求：1）获得免费销售证书（cfs）或设备注册证书，以证明您的卫生部已获得本国的批准；2）在其他两个市场上显示注册证明，并提供您的设备未获得本国批准的理由；3）适用设备的inmetro证书。（口罩只需满足部分要求）
　　8、所有整套文件必须符合anvisa要求，其中部分文件必须是葡萄牙文，且翻译件必须经过公证。
　　9、对于所有的等级，anvisa都会审查注册申请。如果获得批准，anvisa将在《官方日报》（dou）中发布注册号。

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