北京平谷区库房面积需要多大医疗器械网络销售备案专业办理提供库房售后保障

供应商
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部
认证
报价
2500.00元每件
三类医疗经营许可证
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案
二类备案代理
二类三类许可证
注册+转让
手机号
13121738097
联系人
何秋菊
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
更新时间
2024-10-20 07:09

详细介绍

一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2.办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

、公司基本信息
在办理第三类医疗器械经营许可证时,首先需要提供公司的基本信息。这包括公司的名称、注册地址、法定代表人、注册资本等。此外,还需要提供公司的组织机构图,明确各部门的职责和关系,以便审查。
二、人员资质
对于参与第三类医疗器械经营的人员,需要提供相关的资质证明。这包括医疗器械专业知识培训证书、健康检查报告等。同时,公司负责人和质量管理负责人还需要具备相关工作经验和学历背景。
三、培训记录
为了确保员工能够胜任第三类医疗器械的经营工作,需要提供相关的培训记录。这包括岗前培训、继续教育培训等,培训内容应涵盖医疗器械基础知识、法规要求以及实际操作技能等方面。
四、设备清单
对于从事第三类医疗器械经营的企业,需要提供完整的设备清单。这包括经营过程中所使用的各种设备,如检验仪器、维修工具等,并需要对设备的性能、精度以及合规性等方面进行详细说明。
五、质量管理体系
办理第三类医疗器械经营许可证的过程中,质量管理体系的建立和实施也是重要的一环。需要提供质量管理体系的详细文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等,并需要对体系的可行性、有效性和持续性进行评估。
六、总结
办理第三类医疗器械经营许可证需要准备充分的资料,包括公司基本信息、人员资质、培训记录、设备清单以及质量管理体系的相关文件。只有在所有资料完整且符合法规要求的情况下,才能顺利地取得第三类医疗器械经营许可证。

1. 有与经营的医疗器械相适应的贮存条件,包括冷藏、冷冻贮存条件。

根据《医疗器械经营质量管理规范》,医疗器械经营企业应当建立与产品销售相适应的计算机信息管理系统,保证经营全过程信息可追溯。因此,我们可以看到医疗器械销售许可证的办理程序比较复杂,而且需要准备的材料也比较多。

由于医疗器械销售许可证属于食品药品监督管理局的监管范围,因此办理医疗器械销售许可证的流程相对复杂。首先,您需要准备好申请材料。其次,您需要提交材料并等待审核。如果符合条件,则将在五个工作日内向企业颁发许可证。

zui后,我想说的是,当您申请医疗器械许可证时,您还需要根据自己企业的实际情况进行选择。如果您想成功申请医疗器械销售许可证并获得批准,则还需要确保您符合相应的条件和要求。

1. 有对经营的医疗器械进行质量检验的能力。

三类医疗器械销售经营许可证延期所需材料:

1、营业执照(正本);

2、法人身份证(正反面);

3、健康证;

4、租赁合同或自有房产证明;

5、企业法人及主要负责人简历及身份证复印件;

6、企业员工花名册及学历证书复印件;

7、质量负责人简历及学历证书复印件;

8、经营场地平面图及房产证明或租赁合同(注明地址和面积)。

申请材料提交后,审批部门将在5个工作日内进行审核,并在受理后的30个工作日内决定是否受理。如果许可申请被拒绝,他们将说明理由并根据相关要求进行整改。如果整改合格,企业可以重新申请。如果再次申请被拒绝,企业将继续申请,直到获得许可证为止。如果需要为申请人提供代理服务,请联系我们的工作人员。我们将及时为您提供更专业的服务。我们的团队是一个专业的团队,可以为您提供医疗器械许可办理咨询服务。

1. 有识别所经营医疗器械的相关产品目录和说明书。

1、营业执照原件及复印件

2、法定代表人(负责人)、质量负责人身份证、学历或者职称证书原件及复印件

3、经营场地证明(房产证明或租赁协议复印件)

4、经营场所平面图(标注面积)

5、计算机管理系统基本情况介绍及功能说明

6、经营质量管理制度文本

8、申请材料真实性承诺书

9、委托代理人办理的,应提交委托书及代理人身份证明文件原件及复印件,授权委托书应当载明委托事项和权限,并加盖企业公章。


医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,许可证注册

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