郑州东区办理医疗器械三类经营许可证的销售、出库与运输

郑州东区办理医疗器械三类经营许可证的销售、出库与运输

郑州东区办理医疗器械三类经营许可证的销售、出库与运输

郑州东区办理医疗器械三类经营许可证的销售、出库与运输

企业应当加强对销售人员的培训和管理，对销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。
  企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，并注明销售人员的身份证件号码。

医疗器械注册人、备案人委托销售的，应当委托符合条件的医疗器械经营企业，签订委托协议明确双方的权利和义务，并加强对经营企业的培训和管理。

企业不得销售未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械销售给医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、医疗器械使用单位或者其他有合理使用需求的单位。向其他有合理使用需求的单位销售医疗器械，销售前应当索取购货者对所采购医疗器械的使用需求说明。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，在发生销售前，应当获取购货者相关资料复印件或者扫描件，对购货者的证明文件、经营范围进行核实，并建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、准确、完整和可追溯。

办理，

1.医疗器械二类备案凭证（可以包地址人员）

2.医疗器械三类经营许可证（可以包地址人员）

3.互联网药品信息服务资格证（包网站，shebao，人员）

4.网络文化经营许可证（包人员shebao网站）

5.医疗器械一类生产备案，医疗器械一类产品备案凭证

6.出版物经营许可证（可大包）

7.食品经营许可证（可大包）

8.广播电视节目制作经营许可证

9.增值电信icpedi（可加急）

10.兽药经营许可证（可大包）

11.医疗器械网络销售备案凭证