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北京中科光析科学技术研究所
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北京市丰台区南三环西路16号2号楼23层2718室
更新时间
2024-12-19 07:14

详细介绍

一、检测样品

本次实验检测的样品为人体肝细胞系 hepg2 细胞。

二、检测项目

1. 细胞活力检测:通过 mtt 法检测细胞的活力,以评估细胞的生长状态和增殖能力。

2. 细胞凋亡检测:使用 annexin v-fitc/pi 双染法检测细胞的凋亡情况,以确定细胞是否发生凋亡。

3. 细胞周期检测:采用 pi 染色法检测细胞的周期分布,以了解细胞的增殖状态和细胞周期进程。

三、检测方法

1. mtt 法:将 hepg2 细胞接种于 96 孔板中,培养 24 小时后,加入 mtt 溶液继续培养 4小时。然后,吸出上清液,加入 dmso 溶解结晶物。zui后,使用酶标仪在 570nm 波长下测定吸光度值,以计算细胞的活力。

2. annexin v-fitc/pi 双染法:将 hepg2 细胞接种于 6 孔板中,培养 24 小时后,加入annexin v-fitc 和 pi 染料进行染色。然后,使用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。

3. pi 染色法:将 hepg2 细胞接种于 6 孔板中,培养 24 小时后,加入 pi染料进行染色。然后,使用流式细胞仪检测细胞的周期分布。

四、检测仪器

1. 酶标仪:用于测定 mtt 法检测细胞活力时的吸光度值。

2. 流式细胞仪:用于检测细胞的凋亡情况和周期分布。

五、实验结果

1. 细胞活力检测结果:mtt 法检测结果显示,hepg2 细胞的活力随着培养时间的延长而逐渐增加。在培养 24小时后,细胞的活力达到了zui大值。

2. 细胞凋亡检测结果:annexin v-fitc/pi 双染法检测结果显示,hepg2 细胞在培养 24小时后,没有明显的凋亡现象。

3. 细胞周期检测结果:pi 染色法检测结果显示,hepg2 细胞在培养 24 小时后,大部分细胞处于 g0/g1期,少部分细胞处于 s 期和 g2/m 期。

六、结论

通过本次实验,我们成功地检测了 hepg2 细胞的活力、凋亡情况和周期分布。实验结果表明,hepg2 细胞在培养 24小时后,具有良好的生长状态和增殖能力,没有明显的凋亡现象,大部分细胞处于 g0/g1 期。这些结果为进一步研究 hepg2细胞的生物学特性和功能提供了重要的实验依据。

关于我们

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