化学测试
有害物质测试：检测设备中是否含有有害物质，如重金属、邻苯二甲酸盐、卤素等，确保其符合rohs指令等环保要求。
迁移测试：针对与食品接触的材料，检测有害物质的迁移量，确保其安全性。
申请ce认证是一个系统化的过程，需要遵循一系列步骤以确保产品符合欧盟的相关指令和标准。以下是ce认证的一般申请流程：
确定适用的指令和标准
识别指令：根据产品类型确定适用的欧盟指令，如低电压指令（lvd）、电磁兼容性指令（emc）、机械指令等。
查找标准：查找与产品相关的欧洲标准（en标准），这些标准为产品测试提供具体的技术要求。
进行产品测试
内部测试：如果公司具备相应的实验室，可以按照相关标准自行测试产品。
外部测试：如果公司不具备相应的测试条件，需要将产品送到具有资质的第三方检测机构进行测试。
技术文档编制
技术文件：编制完整的技术文件，包括产品描述、设计图纸、元器件清单、风险评估、测试报告等。
合规声明：编写符合性声明（doc），声明产品符合相关指令和标准，并由授权代表签字。
选择合格评定程序
自我评估：部分低风险产品可以通过自我评估完成ce认证，无需第三方机构的参与。
第三方评估：高风险产品需要经过的公告机构（notified body）的评估和认证。
递交申请
联系公告机构：如果需要第三方评估，联系相关公告机构，提交申请和必要的文件。
审核和检测：公告机构对产品进行审核和必要的测试，确保其符合相关指令和标准。
获得认证
评估报告：公告机构完成评估后，出具评估报告和证书，证明产品符合要求。
ce标志使用：在获得认证后，可以在产品上加贴ce标志，表明产品符合欧盟的相关法规。
保持合规
持续监控：确保产品在生产过程中持续符合ce认证要求，必要时进行重新评估和测试。
更新文件：及时更新技术文件和合规声明，确保其反映产品的状态。
详细流程步骤
步：确定适用指令和标准
识别产品类别：确定产品属于哪个类别，从而确定适用的指令。
查找相关标准：查找适用于该产品的欧洲标准（en标准），这些标准详细规定了产品需要满足的技术要求。
第二步：进行产品测试
准备测试样品：准备符合要求的测试样品，确保其代表生产的实际产品。
进行测试：在内部实验室或外部第三方实验室进行相关测试，记录测试数据和结果。
第三步：编制技术文档
产品描述：编写详细的产品描述，包括功能、用途和技术规格。
设计图纸：提供产品的设计图纸和结构说明。
元器件清单：列出所有使用的元器件及其规格。
风险评估：进行风险评估，识别潜在风险并制定相应的控制措施。
测试报告：整理所有测试报告，确保每个测试项目都有详细的记录。
第四步：选择合格评定程序
确定评定路径：根据产品风险等级，选择自我评估或第三方评估路径。
联系公告机构：如果选择第三方评估，联系合适的公告机构，了解其评估程序和要求。
第五步：递交申请
准备申请材料：按照公告机构的要求准备申请材料，包括技术文件和测试报告。
提交申请：将申请材料递交给公告机构，并缴纳相关费用。
配合审核：在公告机构审核期间，提供必要的配合，解答其疑问，提供补充资料。
第六步：获得认证
评估通过：如果产品通过公告机构的评估，将获得评估报告和证书。
ce标志：在产品上加贴ce标志，并准备随产品提供的合规声明。
第七步：保持合规
生产监控：在产品批量生产过程中，进行持续监控，确保每批产品都符合认证要求。
文件更新：及时更新技术文件和合规声明，确保其内容始终与实际产品一致。
重新评估：如果产品设计或生产工艺有重大变化，需要重新进行ce认证评估。
通过上述流程，可以确保产品符合欧盟的健康、安全和环境保护法规，顺利进入欧洲市场。
适用范围
ce认证适用于广泛的产品类别，包括但不限于：
电气设备
机械设备
器械
玩具
压力设备
建筑产品
个人防护设备
无线电设备
体外诊断设备
能量相关产品（erp）
个人防护设备指令 (ppe) 2016/425
适用于保护用户免受健康和安全风险的个人防护设备，确保其设计和制造符合基本安全要求。
标准参考：en iso 13688、en 149、en 166等。
CE认证