2024版GB15979一次性卫生用品(抗菌剂)标准要求及第三方检测机构

供应商
广东杰信检验认证有限公司
认证
报告用途
销售、质量控制
检测对象
一次性卫生用品
费用和周期
视具体产品而定
联系电话
13760668881
电话号码
13760668881
销售工程师
邹工
所在地
广州市天河区中山大道建工路19号2楼
更新时间
2025-04-17 07:00

详细介绍

随着新产品、新材料不断涌现,对产品的卫生要求进一步提高。为更好规范产品发展,守护消费者健康,市场监管zong局(国家标准委)在2024年6月25日发布了gb15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》强制性国家标准。该标准代替gb15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》,并将于2025年7月1日起实施。

该标准由国家疾控局组织修订,主要修订了五方面内容。
一是调整了标准适用范围,调整了“一次性使用卫生用品”定义,增加了“卫生湿巾”“剂”“剂”等类别的术语和定义

2024版范围:
适用于销售和使用的一次性使用卫生用品。

2024版定义:
一次性使用卫生用品,是指与直接接触的,为达到生理卫生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注:主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品(不包括厕所用纸)和卫生湿巾、剂、剂等其他卫生用品。


二是细化了原材料卫生要求,增加了原材料禁用物质和生产用水要求
▲原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求,无毒、无害。不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物质。
▲根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。
▲卫生湿巾、抗(抑)菌剂和其他含有抗(抑)菌成分的一次性使用卫生用品有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量,其中用于手、皮肤、黏膜的产品,限用物质使用浓度应符合标准里限量要求规定。原材料中有标准规定的限用物质时,应在包装上标识。


三是优化了生产过程卫生要求,将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求
▲抗(抑)菌剂生产车间空气应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求,工作台表面和工人手表面菌落总数符合标准要求;
▲消毒级一次性使用卫生用品初始污染菌应小于或等于 10 000 cfu/g或 cfu/ml;
▲应对用于消毒级一次性使用卫生用品的消毒方法进行消毒效果检测,并符号标准要求。


四是强化了产品卫生要求,根据一次性使用卫生用品不同产品的健康风险,按风险等级增加了ph值、可迁移性荧光增白剂残留量理化指标,同时调整了微生物污染指标和毒理学安全性要求
▲根据一次性使用卫生用品不同产品的特性和用途增加了理化指标。
▲明确了卫生栓(内置棉条)和提高了抗(抑)菌剂的微生物学指标的要求。
▲根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同,细化了毒理学试验项目。


五是更新和补充了相关检测方法,调整了真菌检测方法,优化了残留量检测方法,增加了新理化指标检测方法、部分抗(抑)菌试验方法等
▲增加了相关产品理化指标的检测方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法、产品抗(抑)菌性能试验方法选择原则以及部分抗(抑)菌性能试验方法,尤其是增加了高吸水材料性能试验方法;
▲优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量和真菌检测方法、产品残留量检测方法;▲调整了产品抗(抑)菌性能试验方法中样品采集数量以及杀菌和作用时间。


考虑到标准实施后生产企业需要根据新修订的标准对原材料、生产环境、产品卫生指标等进行调整,本标准发布后12个月正式实施。同时,为避免产品的浪费,规定:
本文件实施之日前生产或进口的产品,在符合gb15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的前提下,可以销售至产品标示的有效期(保质期)限为止。


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我们总部试验可以做《gb15979—2024一次性使用卫生用品卫生要求》标准项目的检测,有检测需求的企业可以与我们联系。
联系人:邹工
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2024版gb15979一次性卫生用品(剂)标准要求及第三方检测机构
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1.调整了标准适用范围和“一次性使用卫生用品”定义,增加了“卫生湿巾”、“剂”、“剂”、“生产车间”和“高吸水材料”的术语和定义。
解读:新版标准除增加上述术语和定义外,删除了旧版本标准定义中的与“间接接触”,并将一次性使用卫生用品主要划分为妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品(不包括厕所用纸)和其他卫生用品(主要包括卫生湿巾、剂和剂等)三类。
我国一次性卫生用品行业的发展始于上世纪80年代,以卫生巾先行,行业发展初期较为封闭,厂商生产技术落后,产品种类单一,且消费者对产品尚缺乏了解,普及程度较低。进入上世纪90年代,外资厂商进入,同时纸尿裤市场开始起步,引入了先进的卫生巾及纸尿裤生产设备和产品,且消费者已形成一定的产品认知和使用习惯,行业开始加速发展。
附 录 d
产品残留量检测方法
d.3.2 样品处理
至少取 2 个包装产品,将其剪碎,随机称取 0.5 g~2.0 g,放入适当体积的平底螺盖瓶中,加入 2.0 ml~5.0 ml去离子水,确保样品完全浸没于浸提溶液中,加盖密封后充分摇匀,放置4 h 或振荡 30 min待用。如被检样品为吸水树脂材料产品,可适当增加去离子水量,以确保至少可吸出2 ml样品浸提溶液。如果检测不能马上进行,则将浸提溶液从样品中分离出来,密封于有聚四氟衬垫的瓶中盖紧。任何盛有标准溶液或浸提液的管瓶,其顶端空间应少于总体积的10%,浸提溶液可在5 ℃±3 ℃ 的冰箱中暂时贮存,并于浸提当天检测。
d.3.3 分析
待仪器稳定后,在同样条件下,标准气体各进样 1.0 ml,待分析样品(样品浸提溶液)各进样 1.0 μl,每一样液平行做 2次测定。
根据保留时间定性,根据峰面积(或峰高)进行定量计算,取平均值。

一次性卫生用品(抗菌剂)
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我们的资质
资质名称:
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资质证件号:
202219006264
到期时间:
2028年03月26日
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