深圳三类医疗器械经营许可上门核查新举措

三类医疗器械经营许可上门核查是确保医疗器械经营企业合规经营、保障公众健康的重要环节。以下是从法律法规与实际操作两个方面进行的指南：

一、法律法规依据

三类医疗器械经营许可上门核查主要依据以下法律法规：

《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）：该办法明确规定了医疗器械经营实施分类管理，其中第三类医疗器械实行许可管理。经营企业需要向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。

《行政许可法》：该法规定了行政许可的注销手续，包括行政许可有效期届满未延续、法人或其他组织依法终止等情形下，行政机关应依法办理注销手续。在《营业执照》注销后，企业应依法提交《医疗器械经营许可证》注销申请。

二、实际操作指南

1. 核查准备

核查团队组建：由具备专业知识和经验的检查员、专家等组成核查团队。

制定核查方案：根据相关法律法规和标准，制定详细的核查方案，明确核查的目的、内容、方法和要求。

2. 核查流程

首次会议：核查团队与企业代表会面，介绍核查的目的、内容、方法和要求，明确双方的权利和义务。

现场检查：

人员资质检查：核实企业关键人员的学历、资格证书、劳动合同等是否符合要求。

经营场所和仓库检查：实地查看企业的经营场所和仓库地址、面积、设施设备等是否符合相关要求。

质量管理制度检查：评估企业的质量管理制度是否健全、有效，包括采购、验收、存储、销售、售后服务等环节的质量控制措施。

计算机系统配备检查：检查企业是否配备了符合要求的计算机系统，用于医疗器械的进销存管理。

文件资料审核：核查企业的各项文件资料是否齐全、合规，如经营许可证、产品注册证、进货凭证、销售记录等。

记录检查情况：核查团队会详细记录检查过程中发现的问题和缺陷，并拍照或录像作为证据。

末次会议：核查团队与企业代表再次会面，通报核查结果，指出存在的问题和缺陷，并提出整改建议。

3. 核查后处理

撰写核查报告：核查团队会根据核查结果撰写详细的核查报告，包括核查的基本情况、发现的问题、整改建议等内容。

审定核查结论：核查机构会对核查报告进行审定，确定核查结论。

上报核查结果：核查机构将核查结果上报给上级部门或相关机构。

企业整改：根据核查结论和整改建议，企业需要进行整改并提交整改报告。监管部门会对企业的整改情况进行跟踪检查，确保企业整改到位。

三、注意事项

依法依规：核查过程中应严格遵守相关法律法规和规章制度，确保核查的公正性、客观性和准确性。

细致入微：核查团队应认真细致地检查企业的每一个环节和细节，确保不遗漏任何问题。

保密原则：核查过程中涉及的企业商业秘密和敏感信息应予以保密，不得泄露给无关人员。

配合协作：企业应积极配合核查团队的工作，提供必要的文件资料和现场支持，确保核查工作的顺利进行。

通过以上法律法规与实际操作指南的介绍，可以更加清晰地了解三类医疗器械经营许可上门核查的全过程和要求，为企业的合规经营和行业的健康发展提供有力保障。