医疗设备出口俄罗斯需要哪些文件和证明材料
- 供应商
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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- 联系电话
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- 王经理
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 更新时间
- 2024-11-17 09:00
医疗设备出口俄罗斯时,需要准备一系列的文件和证明材料。以下是根据参考文章中的信息,清晰归纳的所需文件和证明材料:
医疗器械注册证申请文件:
医疗器械申请表(需俄文提供)
委托书(需俄文提供)
ce 93/42 符合性声明(如适用)
企业法人营业执照
中华人民共和国组织代码证
工厂iso13485体系证书
中华人民共和国医疗器械企业生产许可证
中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书
商标注册证
ce证书(如适用)
产品说明书(需俄文提供)
产品使用手册(需俄文提供)
宣传彩页(需俄文提供)
临床试验报告
毒理性和生物相容性报告
临床实验室报告
样品(用于在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验、技术测试)
eac认证文件(如适用):
eac认证证书,证明产品符合欧亚经济共同体国家(包括俄罗斯)的统一技术法规和标准。
其他必要文件:
销售合同:包含产品描述、规格、数量、价格等详细信息的销售合同。
发票:包含产品的详细信息和价格的商业发票。
包装清单:描述货物包装的详细清单,包括每个包装箱中的产品数量、重量和尺寸。
运输文件:提供与货物运输相关的文件,如提单(b/l)或航空运单(awb)、运输发票等。
起运地证明:证明货物的起运地。
产地证明:证明产品的制造地。
质量证明:可能包括iso 13485质量管理体系证书等。
公证文件:
所有提交给俄罗斯驻大使馆的文件,如申请表、委托书、企业法人营业执照等,都需要进行公证。
注册认证时间:
申请俄罗斯医疗注册证和eac认证可能需要5-6个月或更长时间,具体时间取决于文件的准备、测试和审核情况。
请注意,以上文件和信息可能会根据产品类型、法规变化和俄罗斯相关机构的要求而有所调整。在准备出口文件时,建议与出口商、认证机构和当地的俄罗斯贸易人员合作,以确保文件的准确性和完整性。