医疗设备出口俄罗斯需要哪些文件和证明材料

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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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联系人
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所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
更新时间
2024-07-02 09:00

详细介绍

医疗设备出口俄罗斯时,需要准备一系列的文件和证明材料。以下是根据参考文章中的信息,清晰归纳的所需文件和证明材料:

医疗器械注册证申请文件:

医疗器械申请表(需俄文提供)

委托书(需俄文提供)

ce 93/42 符合性声明(如适用)

企业法人营业执照

中华人民共和国组织代码证

工厂iso13485体系证书

中华人民共和国医疗器械企业生产许可证

中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书

商标注册证

ce证书(如适用)

产品说明书(需俄文提供)

产品使用手册(需俄文提供)

宣传彩页(需俄文提供)

临床试验报告

毒理性和生物相容性报告

临床实验室报告

样品(用于在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验、技术测试)

eac认证文件(如适用):

eac认证证书,证明产品符合欧亚经济共同体国家(包括俄罗斯)的统一技术法规和标准。

其他必要文件:

销售合同:包含产品描述、规格、数量、价格等详细信息的销售合同。

发票:包含产品的详细信息和价格的商业发票。

包装清单:描述货物包装的详细清单,包括每个包装箱中的产品数量、重量和尺寸。

运输文件:提供与货物运输相关的文件,如提单(b/l)或航空运单(awb)、运输发票等。

起运地证明:证明货物的起运地。

产地证明:证明产品的制造地。

质量证明:可能包括iso 13485质量管理体系证书等。

公证文件:

所有提交给俄罗斯驻大使馆的文件,如申请表、委托书、企业法人营业执照等,都需要进行公证。

注册认证时间:

申请俄罗斯医疗注册证和eac认证可能需要5-6个月或更长时间,具体时间取决于文件的准备、测试和审核情况。

请注意,以上文件和信息可能会根据产品类型、法规变化和俄罗斯相关机构的要求而有所调整。在准备出口文件时,建议与出口商、认证机构和当地的俄罗斯贸易人员合作,以确保文件的准确性和完整性。


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