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检测原理

胶体金法

将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上,胶体金标记试剂(抗体或单克隆抗体)吸附在结合垫上,当待检样本加到试纸条一端的样本垫上

后,通过毛细作用向前移动,溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应,再移动至固定的抗原或抗体的区域时,待检物与金标试剂的结合物

又与之发生特异性结合而被截留,聚集在检测带上,产生显色反应。当光源照射到检测带,反射光被收集并转化为电信号,根据信号的强弱即

可判断被测物质的阴阳性。

分光光度法

不同的物质由于其分子结构不同,对不同波长光的吸收能力也不同,因此具有吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同,对光的吸收程度

也不同。标准曲线法就是利用这一特性来测定物质含量,先配制一系列浓度由小到大的标准溶液,分别测定出它们的a值,以a值为横坐标,浓

度为纵坐标,作标准曲线。在测定待测溶液时,操作条件应与制作标准曲线时相同,以待测液的a值从标准曲线上查出该样品的相应浓度。

酶yizhi率法

在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有yizhi作用,其yizhi率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化神经传

导代谢产物(乙酰胆碱)水解,其水解产物与显色剂反应产生黄色物质,在412nm处测定吸光度随时间的变化值,计算出vizhi率,通过抑vizhi可

以判断出样品中是否有高剂量的有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。

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