MSDS办理 欧洲 EU regulation 2020/878法规报告申请
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- 江苏广分检测技术有限责任公司
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- 优势
- 周期短、费用低
- 效率
- 高标准、高效率
- 服务内容
- 一站式检测分析测试服务
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- 黄经理
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- 更新时间
- 2025-03-03 08:00
msds办理 欧洲 eu regulation2020/878法规报告申请
2023年1月1日,欧盟关于编制sds的修订法 (ec)2020/878将强制生效,并完全取代旧的法规(commission regulation (eu)2015/830)。新的法规对sds的申请及制作具有比较大的影响,请查阅您的sds报告,并及时更新到新法规版本。
2020年6月26日,欧盟重新修订并发布了关于编制sds的修订法(ec) 2020/878,并于2021年1月1日开始实施。为方便企业过渡,按照(eu)2015/830编制的sds允许使用至2022年12月31日。该修订法结合reach法规修订案、联合国ghs第6和第7修订版、新增(ec)no 1272/2008附件viii等要求,对法规(ec) no1907/2006《关于化学品注册,评估,授权和限制》的附件ii化学品安全技术说明书的编写要求进行了修订。
(ec) 2020/878新要求包括:
1.sds与联合国全球化学品统一分类和标签制度(ghs)修订版7和8保持一致。
2.在第1节中包含唯1的公式标识符(ufi)(符合法规(eu)2017/542)
3.以纳米形式投放市场的物质(符合(eu)2018/1881法规)以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求
4.根据clp1272/2008的规定,增加特定浓度限值(scl),乘数因子和急性毒性估计值(ate)
以下是编写重点:
1.混合物新增唯1配方标识符
在混合物的sds第1部分新增唯1的配方标识符,企业需提前在线申请。
2.标明纳米成分信息
在sds第1部分、第3部分、第9部分标明纳米成分(物质或混合物)及相关颗粒特征等。
3.标明内分泌干扰特性
在sds第2部分、第11部分、第12部分标明内分泌干扰特性的物质。
4.标明特定浓度限值(scl),乘数因子(m)和急性毒性估计值(ate)
在sds第3部分加入成分对应的特定浓度限值(scl),乘数因子(m-factors)和急性毒性估计值(ate)。
5.细化第9部分理化特性各项数据的具体要求
6.分类阈值变化
吸入危害的通用浓度限值从10%降低至1%。此外,混合物中含有通用浓度限值的呼吸道或皮肤致敏物质,其含量超过限值的1/10时,也需要在成分中列出该物质。