MSDS办理 欧洲 EU regulation 2020/878法规报告申请

msds办理 欧洲 eu regulation2020/878法规报告申请

2023年1月1日，欧盟关于编制sds的修订法 (ec)2020/878将强制生效，并完全取代旧的法规（commission regulation (eu)2015/830)。新的法规对sds的申请及制作具有比较大的影响，请查阅您的sds报告，并及时更新到新法规版本。

2020年6月26日，欧盟重新修订并发布了关于编制sds的修订法(ec) 2020/878，并于2021年1月1日开始实施。为方便企业过渡，按照(eu)2015/830编制的sds允许使用至2022年12月31日。该修订法结合reach法规修订案、联合国ghs第6和第7修订版、新增（ec)no 1272/2008附件viii等要求，对法规（ec) no1907/2006《关于化学品注册，评估，授权和限制》的附件ii化学品安全技术说明书的编写要求进行了修订。

(ec) 2020/878新要求包括：

1.sds与联合国全球化学品统一分类和标签制度（ghs）修订版7和8保持一致。

2.在第1节中包含唯1的公式标识符（ufi）（符合法规（eu）2017/542）

3.以纳米形式投放市场的物质（符合（eu）2018/1881法规）以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求

4.根据clp1272/2008的规定，增加特定浓度限值（scl），乘数因子和急性毒性估计值（ate）

以下是编写重点：

1.混合物新增唯1配方标识符

在混合物的sds第1部分新增唯1的配方标识符，企业需提前在线申请。

2.标明纳米成分信息

在sds第1部分、第3部分、第9部分标明纳米成分(物质或混合物)及相关颗粒特征等。

3.标明内分泌干扰特性

在sds第2部分、第11部分、第12部分标明内分泌干扰特性的物质。

4.标明特定浓度限值（scl），乘数因子（m）和急性毒性估计值（ate）

在sds第3部分加入成分对应的特定浓度限值（scl）,乘数因子（m-factors）和急性毒性估计值（ate）。

5.细化第9部分理化特性各项数据的具体要求

6.分类阈值变化

吸入危害的通用浓度限值从10%降低至1%。此外，混合物中含有通用浓度限值的呼吸道或皮肤致敏物质，其含量超过限值的1/10时，也需要在成分中列出该物质。