MDR中哪些术语需要特别注意?
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- 更新时间
- 2024-05-29 16:25
在mdr(医疗器械法规)中,有几个关键的术语需要特别注意,这些术语与医疗器械的监管、分类、市场准入等方面密切相关。以下是对这些术语的清晰分点表示和归纳:
医疗器械(medical device):
mdr的核心术语,指的是任何仪器、器具、材料或其他物品,无论是单独使用还是组合使用,都用于人体,包括体外诊断设备,旨在:
诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病;
诊断、监测、治疗、缓解或补偿损伤或残疾;
调查、替换或修改人体解剖结构或生理过程;
控制受孕。
mdr(medical device regulation):
mdr是欧盟发布的医疗器械法规,全称为“医疗器械法规”。它规定了医疗器械的分类、审批、标签、质量控制等方面的要求,确保医疗器械的安全性和有效性。
ce标记(ce marking):
ce标记是医疗器械符合mdr要求的标志,表明该医疗器械符合欧盟的安全、健康、环保和消费者保护标准。制造商需要在产品上贴上ce标记,以便在欧洲市场销售。
分类规则(classification rules):
mdr根据医疗器械的风险等级将其分为i、iia、iib和iii类。不同类别的医疗器械需要满足不同的监管要求,包括临床评估、技术文档和上市后监督等。
技术文档(technical documentation):
技术文档是mdr要求制造商提供的关键文件,用于证明医疗器械符合相关要求。它包括产品描述、设计文件、制造信息、测试报告等。制造商需要确保技术文档的完整性和准确性。
上市后监督(post-market surveillance, pms):
pms是mdr要求制造商对医疗器械上市后性能进行持续监测和评估的过程。它包括收集和分析数据、评估风险、采取纠正措施等,以确保医疗器械的安全性和有效性。
不良事件(adverse event):
不良事件是指使用医疗器械时发生的任何不希望发生的医学状况,无论是否与医疗器械有关。制造商需要建立不良事件报告系统,及时向相关机构报告不良事件,并采取相应措施。
符合性评估(conformity assessment):
符合性评估是mdr要求制造商证明其医疗器械符合相关要求的过程。它可以通过自我声明、第三方认证或公告机构审查等方式进行。制造商需要选择合适的符合性评估途径,并确保评估结果的准确性和有效性。
标签和使用说明书(labels and instructions for use, ifu):
mdr要求医疗器械的标签和使用说明书必须清晰、准确,并包含所有必要的信息。这些信息包括制造商信息、产品标识、使用说明、警告和注意事项等。制造商需要确保标签和使用说明书的准确性和可读性,以便用户正确使用医疗器械。
以上术语在mdr中占据重要地位,制造商需要特别关注这些术语及其相关要求,以确保医疗器械符合mdr的规定并在欧洲市场顺利销售。不清楚的,可以咨询角宿cabebe。
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