天津揭秘GSP认证中的秘密扣分环节，你知道哪些？ CIO在线

为了准备gsp认证的审核，公司会做好几个方面的准备工作，但又会因为不符合规定而容易被扣分。今天小编给大家整理了以下容易被扣分的情况，希望对大家有所帮助。

1、文件和记录管理：如果文件记录不完整、不准确或未及时更新，可能会导致扣分。包括采购、验收、储存、销售、退货等环节的记录。

2、人员资质和培训：如果关键岗位人员不具备相应的资质或未接受足够的gsp培训，这个环节可能会被扣分。

3、设施和设备：仓库、运输车辆等设施和设备不符合规定的温度、湿度要求，或者维护不当，都可能导致扣分。

4、药品储存和运输：药品在储存和运输过程中未遵循相应的温湿度要求，或者未采取适当措施防止污染和损坏，可能会被扣分。

5、质量控制和：缺乏有效的质量控制和措施，如未进行定期内部审核、未对供应商进行评估和监控等。

6、采购和供应商管理：采购渠道不正规，对供应商的审核不严格，或者未对采购的药品进行适当的验收，都可能导致扣分。

7、销售和售后服务：销售过程中未对顾客的资格进行审核，或者未建立有效的顾客投诉和药品追溯系统，可能会被扣分。

8、计算机化系统管理：如果公司的计算机化系统未进行适当的验证或维护，可能会导致数据丢失或错误，从而影响gsp认证的评分。

9、不良记录和异常处理：对不良记录和异常情况的处理不当，如未及时调查、未采取纠正和预防措施，可能会被扣分。

10、法规遵守情况：未能遵守相关法规和标准，或者对法规的变化不敏感，也可能导致在gsp认证中被扣分。

为了确保gsp认证的顺利通过，公司应当对上述环节给予足够的重视，并采取相应的措施来满足gsp的要求。我司可为辅导医药流通企业满足gsp的相关要求，顺利取得《药品经营许可证》。cio合规保证组织是一家专业的第三方认证机构，可辅导医药流通企业满足gsp的相关要求，顺利取得《药品经营许可证》。有需要办理的企业欢迎与我司联系！