医疗器械注册检验资料由以下部分组成

（一）申报单位出具的检验申请函（必要时附注册审批有关证明文件）；
　　（二）产品技术要求（必要时附起草说明）；
　　（三）进口注册申请资料认可的，应提供自检原始记录复印件、检验报告书原文及中文译文；
　　（四）申请人送检时同时提出医疗器械境外检验项目认可的还应提供：
　　1、该产品原产国政府认可的检测报告原文及中文译文；
　　2、批准上市的证明文件复印件；
　　3、相关资料（如申请认可项目的检测记录及数据分析相关资料），并加盖提供单位的公章或印签。

　　以上资料均须加盖申请单位公章。

　　提出医疗器械境外检验项目认可要符合下述两种情况：
　　1）安全性能指标或重要性能指标中，若某单项试验的时间超过30天的；
　　2）重要性能指标中，因样品数量所限，不能实施检测的。