03需要有说服力的510k的技术文件 隔离衣和手术衣的性能参数繁多，涉及到静水压，断裂强度，液体屏障性能等方面。越是复杂的产品，fda审核员会更为重视和仔细阅读，同时也会提出很多整改要求。
510(k)审查程序 fda在收到企业递交的510(k)资料后，先检查资料是否，如资料，则受理并给企业发出确认性，同时给出申请受理编号(k yyxxxx)，此号码也将作为正式批准后的号码;如不，则要求企业在规定时间内补充，否则作企业放弃处理。fda在受理申请后即进入内部工作程序，其中可能还会要求企业补充一些资料。在510(k)申请通过审阅后，fda并不立即发出批准函件，而是根据产品风险等级、市场先前是否对企业有不良反 映等确定是否对企业进行现场gmp考核，考核通过后再发给企业正式批准函件(clearance);如无须现场考核gmp，则510(k)申请通过后立即发给正式批准函件。
responsibilities of a u.s. agent the u.s. agent must either reside in the u.s. or maintain a place of business in the u.s. the u.s. agent cannot use a post office box as an address. the u.s. agent cannot use an answering service. they must be available to answer the phone or have an employee available to answer the phone during normal business hours. the responsibilities of the u.s. agent are limited and include: assisting fda in communications with the foreign establishment, responding to concerning the foreign establishment's devices that are imported or offered for import into the united states, assisting fda in scheduling inspections of the foreign establishment and if fda is unable to contact the foreign establishment directly or expeditiously, fda may provide information or documents to the u.s. agent, and such an action shall be considered to be e to providing the same information or documents to the foreign establishment. please note that the u.s. agent has no responsibility related to reporting of adverse events under the medical device reporting regulation (21 cfr part 803), or submitting 510(k) premarket notifications (21 cfr part 807, subpart e).
我司的优势 1）团队具备多年500强美资企业的法规工作经验； 2）具有成功国内的近百家企业通过fda审核的经验； 3）具有成功fda提前五天通知的飞行检查的经验； 咨询师具有的语言能力，担任陪审和翻译的任务会使得企业应对更轻松。
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