<临床试验CRO服务>申请<越南>注册是否需要提供产品的供应链管理报告？

越南的临床试验cro服务申请流程可能会根据当地法规和监管要求有所不同。通常情况下，供应链管理报告可能会是其中的一部分，尤其是如果涉及到药品或医疗器械的临床试验。供应链管理报告通常包括产品的生产、运输、存储等环节的信息，以产品的质量和安全性。建议在向越南的注册或相关部门提交申请之前，仔细查阅当地的法规要求，并咨询的法律或医药咨询，以提供的文件和信息符合当地的要求。