北京怀柔区含6840体外诊断试剂人员需要几个医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案办理提供库房质量可靠

一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

二、医疗器械分几类？

一共三类：

经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；

经营第二类医疗器械需要办理备案；

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

三、办公室和库房需要多大面积？

根据zui新法规要求：

6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平

四、办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？

1. 营业执照副本原件，公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件；

4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；）

五、验收之前需要注意的事项：

房子：

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致；

5.不能有家居用品；

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等

北京企业有需要办理或者了解医疗器械相关资质的，可以随时联系我，十余年经营专注于办理医疗器械，北京各区政策十分了解，经验十足，为您解决各种疑难问题！！！

在北京地区办理医疗器械经营许可证，首先要有医疗器械经营许可证，然后还需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》和《第一类医疗器械经营备案凭证》，这两个证书是用于证明经营者能够从事第二、第三类医疗器械的销售活动。

在北京办理医疗器械三类经营许可证，首先要有符合条件的人员，其次要有符合要求的场地，并且有符合要求的仓库，还有需要办理第三类医疗器械备案凭证和《第二类医疗器械经营备案凭证》。

1. 人员要求

1.质量管理人员应当具有医疗器械相关专业中专以上学历或者具备医疗器械相关专业中级以上专业技术职务资格；

3.从事第三类医疗器械经营活动的企业，应当配备两名以上具有相应专业知识的人员，其中一名是质量管理人员，一名是销售人员；

4.从事体外诊断试剂批发业务的企业，应当配备两名以上具有相应专业知识的人员；

1. 场地要求

1、经营场所使用面积不少于30平方米，仓库使用面积不少于40平方米。经营场所不得设在居民住宅内；仓库不得设在地下、半地下或其他不宜设置的区域。

2、库房应当采用自动温度控制系统，具有实时监控记录功能。库房内温度应符合产品说明书和产品贮存要求。库房应当设有通风设备和照明设施，并符合下列要求：

（1）库房应当设有多个门，以保证各库房之间空气流通；

（2）库房应当设有空调、排风、照明、消防等设备；

（3）库房应当设置温湿度自动检测报警系统，并能够对温湿度超限情况进行自动报警，能显示超温或湿度数值；

（4）库房应当安装照明灯具和监控设备。

3、经营第二类医疗器械不需要仓库，经营第三类医疗器械需要仓库。对于经营场所不符合要求的，可以委托其他企业仓库管理，但应当办理相应的备案。

1. 仓库要求

1.经营二类、三类医疗器械的企业应当设置符合产品储存要求的储存设施、设备，并配备与经营规模相适应的质量管理机构或者人员。

2.医疗器械仓库应当具备与所经营医疗器械相适应的温湿度条件，并按照产品储存要求，采取相应的技术措施，保证医疗器械储存质量安全。

3.具有符合产品特点和人体健康安全需要的包装材料，包装容器应清晰、完整、标识明确，符合产品说明书和标签标识有关要求；使用可重复使用的包装材料，应当标明使用期限或失效日期。

质量管理机构或者人员应当具有一定的专业知识和管理能力，能够开展质量管理工作。

1. 设施设备要求

2、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的验收、检验场所，并应当具备与其经营范围和经营规模相适应的质量管理设施设备，包括检验所需的仪器设备；

3、企业应当按照国家规定对仓库进行通风、防潮、防霉、防虫、防鼠等；

4、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的质量管理、验收和养护场所，包括验收及养护场所应当按照产品说明书或者产品标签标明的温度条件进行温度控制；

6、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的质量管理信息系统，包括采购销售、库存管理、质量控制以及售后服务等功能模块，并与其经营管理信息系统有效对接；

1. 经营范围要求

经营范围主要根据公司的实际经营产品进行填写，如果公司是销售医疗器械的，经营范围是需要填写医疗器械，如果公司是销售一次性无菌医用材料或设备的，经营范围是需要填写一次性医用耗材、一次性无菌医用材料或设备。

办理医疗器械三类经营许可证需要准备哪些资料？

1、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件；

2、法定代表人（负责人）、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明原件及复印件；

3、组织机构与部门设置说明；

4、经营场地、仓库地址的地理位置图（包括交通位置图）、平面图以及房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）原件及复印件；

5、质量管理人员学历或者职称证明原件及复印件。

1. 申报资料

1、申请书：包括申请企业名称、住所、法定代表人或企业负责人、组织机构与部门、经营范围和经营方式等；

2、营业执照和组织机构与部门的证明文件；

3、法定代表人或者企业负责人的身份证明；

6、质量负责人所在岗位人员的身份证明复印件，相关专业学历或者职称证明复印件，以及专业技术职务任职资格证书（复印件）和身份证复印件；

7、质量负责人所在岗位人员近期一寸免冠照片一张；

9、经营设施和设备目录；

10、经营质量管理制度文件目录；

11、其他证明材料。

1. 审批流程

1、企业向北京市食品药品监督管理局提交《医疗器械经营企业许可申请表》和相关材料；

2、企业申请《医疗器械经营企业许可证》，应当提交以下材料：

（一）医疗器械经营企业拟办法人身份证明、执业资格证书或者职称证明复印件；

（三）经营场所和仓库平面布局图；

（八）经办人的身份证明复印件和授权委托书。委托他人办理的，还应当提供代理人的身份证明复印件和委托书。

3、北京市食品药品监督管理局在5个工作日内做出决定，予以批准的，颁发《医疗器械经营企业许可证》，并向社会公布。不批准的，书面说明理由。

4、企业在提交上述材料后，还应按照规定填写《医疗器械经营企业许可证申请表》，并随附企业营业执照副本原件及复印件和法人代表身份证明复印件。

1. 组织机构与部门设置说明

医疗器械经营企业应当设置质量管理、采购、仓储、销售、售后服务等部门，各部门应当按照职责分工承担相应的质量管理职责。质量管理部门人员不得少于3人，且必须具有相关专业的中级以上职称，其中质量管理人员不得少于2人。

企业法定代表人或者负责人应当具有大学本科以上学历、相关专业的中级以上职称或者取得执业资格后具有两年以上从事医疗器械管理工作经历，并有相关工作经历。企业应当建立与产品经营相适应的质量管理体系并保证有效运行。

企业应当建立采购、验收、储存、销售、售后服务等制度。采购人员应当具有医学相关专业中专以上学历或者中级以上职称，医疗器械专业采购人员不得少于1人。

企业应当建立相关产品追溯体系，保证产品可追溯。企业应当建立销售记录制度，并按照规定保存相关记录。产品销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年以上，并按照规定报送药品监督管理部门。

1. 法定代表人（负责人）身份证复印件及学历证明或者职称证明复印件

1、申请材料要真实，不能弄虚作假，提供虚假材料的，相关部门会直接吊销该企业的营业执照；

2、申请材料要齐全，不能存在缺少资料的情况；

3、申请材料要规范，不能出现错别字和错别字格式的情况；

4、申请材料要准确，不能出现数据与实际不一致的情况。

5、申请材料要完整，不能有缺失，不能缺项；

6、申请材料要清晰，不能是扫描版或者电子版的。

对于不符合申请条件的企业或者企业提供虚假材料的企业将会被直接吊销营业执照。

以上就是医疗器械经营许可证产权人需要提供的相关资料和要求了，希望对大家有所帮助。医疗器械经营许可证申请提交至国家食品药品监督管理局或者是省食品药品监督管理局。

1. 医疗器械质量管理制度

1.质量管理制度；

2.进货查验记录制度；

3.销售记录制度；

4.不合格产品处理制度；

5.产品召回制度；

6.不符合要求的医疗器械退市处理制度；

7.从业人员健康检查制度；

8.从业人员培训和考核制度；

9.医疗器械不良事件监测和再评价管理制度。

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1. 产品技术说明书和标签样稿

1、产品技术说明书和标签样稿（含中文说明书、中文标签样稿）；

2、产品技术说明书和标签样稿（如适用），产品技术说明书和标签样稿应当完整清晰，符合国家标准、行业标准或者企业标准的要求；

3、产品技术说明书和标签样稿应当经医疗器械生产企业审核批准，生产企业应当建立生产质量管理体系，并按照相关规定组织实施。

4、医疗器械产品技术说明书和标签样稿应当有医疗器械注册信息；

5、企业应建立产品质量管理制度，并按照相关规定组织实施；

6、委托其他医疗器械经营企业销售医疗器械的，还应当有委托方出具的销售委托书和受托方具有相应资质的证明文件；