医疗器械广告审查表办理部门服务指南介绍

医疗器械广告审查表办理部门服务指南介绍如下：
1. 部门名称：国家药品监督管理局。
2. 办理事项：医疗器械广告批准文号核发。
3. 服务对象：医疗器械注册人、备案人、生产经营企业。
4. 办理地点：国家药品监督管理局政务服务大厅窗口办理（具体地址、联系方式详见当地政务服务网站）。
5. 办理流程：受理、审核、审批、发证。
6. 办理时需提供的材料：《医疗器械广告批准文号申请表》及电子版、相关产品的注册证及附件、广告样件等。
医疗器械广告批准文号的有效期为6个月，需在有效期满后重新申请审批。若需进一步了解，可咨询该部门以获取详细信息。

以上信息仅供参考，建议根据实际情况查询当地政府官网或政务服务平台，以获取zui准确的信息。