RoHS证书的有效期是多久，从新申请办理ROHS的费用

一般来说rohs会要求一年有效期，主要是因为有些国际性zhiming企业在采购产品时会要求报告必须一年有效或半年有效，或者是有些韩国公司要求三个月有效，有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效，他们这样做的目的是为什么呢？是为了持续地区监督供应商的产品的稳定，这个完全取决于买家的要求。但是一旦发现你的产品有了变更，比如说生产流程变更、生产工艺变更或者供应商的变更，就意味着需要重新检测，这些都是企业保护自己的做法。目前一般企业均要求有效期为一年；其实rohs测试报告本身只是基于对产品的分析，只要产品材质、生产工艺与流程等不变，测试报告可长期有效。

技术信息

rohs指令对六种有害物质的zui大容许含量（阈值）：镉cd：100ppm；铅pb、汞hg、六价铬cr6+、多溴联苯pbb、多溴联苯醚pbde：1000ppm。

 原指令2002/95/ec于2006年7月1日实施，涵盖了直流电在1500v，交流电在1000v以下的八大类电子电气设备（eee），指令规定在新投放市场的eee。rohs2.0新指令2011/65/eu于2011年7月21日生效，并于2013年1月3日正式实施，原2002/95/ec并于同日废止，且纳入ce标志要求，成为欧盟ce标志指令之一除电子电气产品必须符合（lvd）、电磁兼容（emc）、能源相关产品（erp）和rohs2.0的指令要求，才能粘贴ce标志，出具符合性声明外，rohs2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年期限。
管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。为使新纳入rohs2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs2.0为相关产品设定了管控过渡期。优先选定4种有毒有害物质（hbcdd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质纳入管控：
       hbcdd六溴环十二烷：1000ppm　　　 　dehp邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯：1000ppm                
dbp邻苯二甲酸二丁酯：1000ppm　　　    bbp邻苯二甲酸丁苄酯：1000ppm                                     

 
rohs2.0为相关产品设定了管控过渡期：

—医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; 　
—体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; 　
—工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; 　
—其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;