自制外用药酒合法化售卖需要哪些资质?申请资质需要我们自己准备哪些材料?找杰东药业小刘了解详情吧
- 供应商
- 河南杰东药业有限公司
- 认证
- 时效
- 7x24小时
- 区域
- 服务全国
- 业务范围
- 中药批准文号注册 代加工
- 联系电话
- 15093235970
- 手机号
- 15303718665
- 业务经理
- 刘经理
- 所在地
- 河南省郑州市新郑市薛店镇中德产业园10-2
- 更新时间
- 2024-06-07 09:58
自制外用药酒合法化售卖需要哪些资质?|||自制药酒合法化售卖需要哪些资质?办理流程是什么呢?要合法售卖自制药酒,首先需要获得批号,也就是执行标准号,这是产品上市销售的第一步。其次,需要获得厂子手续,即厂家的生产认可证手续,这是生产厂家对产品质量的认可。
申请资质需要我们自己准备哪些材料?
为了申请资质,我们需要准备以下材料:
1. 营业执照副本复印件空白处加盖公章(拍照或扫描,一定要清晰,公章也要清楚,不要压到字,否则容易被退回);
2. 产品信息:产品名称、主要原料、产品图片、工艺流程;
3. 可以接收平台发送验证码信息的手机号。
代办申请资质怎么收费?
代办申请资质的费用因地区和代理机构而异,一般来说,费用包括前期咨询、现场考察、资料准备、审核申请、终审批等环节。具体的收费标准可以在与代理机构协商时确定。
一个产品要想上市销售需要两个东西:
一个产品要想上市销售,除了产品自身的品质和安全要求外,还需要获得批号和厂子手续。批号是产品自身的合法手续,需要通过相关部门的审批和备案;厂子手续是生产厂家的生产认可证手续,可以通过建厂或委托别人代加工来解决。
批号申报所需资料:
1. 贵公司的营业执照+法人代表身份证及起草人身份证;
2. 联系人姓名+联系方式,法人姓名+联系方式,座机号(座机号没有可以不提供)。
以上就是申请所需资料,如有其他问题,欢迎随时咨询。杰东拥有一支专业的申报团队,专业从材料审核-签订合同-批文备案-包装指导-加工生产,一站式服务,让你的三无产品从样品变为商品推广全国销售。
杰东药业批号申请代办一条龙服务。全程加急,价格透明。
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