子囊霉素Ascomycin 科研原料

子囊霉素ascomycin  科研原料  

分子式： c43h69no12

分子量： 792.01

cas： 11011-38-4

子囊霉素(ascomycin，immunomycin,fk-520)为二十三碳的大环内酯类化合物，是免疫抑制剂他

克莫司(tacrolimus，fk-506)的乙基类似物，1962年日本藤泽制药公司(fujisawa)从含有吸水链霉

菌(streptomyceshygroscopicusno.kk317)的土壤中分离得到”。其化学名为17a-乙基-1β,14a-二

羟基-12b[2-(4a-羟基-3β-甲氧基-16-1-(e)-甲基乙烯基)]-23a,25β-二甲氧基-13a,19,21a,27β-四甲基-11,

28-二氧杂-4-氮杂三环[22,3,1,0]二十八碳-18-2,3,10,16-四酮，一水合物。相对分子质量为822.5，分

子式c44h69no12·h2o。

子囊霉素ascomycin 科研原料  

易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、yimi、苯，可溶于叔丁基甲醚，微溶于水、环己烷、正己烷，不溶于庚烷。

ascomycin，又称为tacroliums，是一种天然产物，属于宏观萜类化合物。

它的化学名为-23-[(e)-1,3-dimethyl-1-butene]-13-[(2r, 3r)-3-hydroxy-2-([e, 2-methyl-1-oxobutoxy])-8-methyl-6-oxo-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl] -tetracyclo[23.3.1.0^4,7^.0^16,19^]tricosa-1,3,5(9)-triene-2,4-dione。

ascomycin初是从streptomyceshygroscopicus细菌中分离出来的。

它与cyclosporina具有结构上的相似性，属于免疫抑制剂。

ascomycin通过抑制t细胞的活性来发挥免疫抑制作用。

它与免疫细胞内的免疫相关蛋白fkbp-12结合，从而抑制免疫细胞产生和释放干扰素和白介素等细胞因子，从而减少免疫系统的应答。

ascomycin在临床上主要用于免疫抑制，特别是用于器官移植患者的免疫抗拒反应的预防和治疗。

它通常作为免疫抑制剂的组分与其他药物进行联合应用，以减少器官移植排斥。

此外，ascomycin也被研究用于治疗一些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和克罗恩病等。