外用自制药酒合法化售卖需要哪些资质？具体该怎么操作

自制外用药酒合法化售卖需要哪些资质？

自制药酒合法化售卖需要哪些资质？办理流程是什么呢？要合法售卖自制药酒，首先需要获得批号，也就是执行标准号，这是产品上市销售的第一步。其次，需要获得厂子手续，即厂家的生产认可证手续，这是生产厂家对产品质量的认可。
申请资质需要我们自己准备哪些材料？
为了申请资质，我们需要准备以下材料：
1. 营业执照副本复印件空白处加盖公章（拍照或扫描，一定要清晰，公章也要清楚，不要压到字，否则容易被退回）；
2. 产品信息：产品名称、主要原料、产品图片、工艺流程；
3. 可以接收平台发送验证码信息的手机号。
代办申请资质怎么收费？
代办申请资质的费用因地区和代理机构而异，一般来说，费用包括前期咨询、现场考察、资料准备、审核申请、终审批等环节。具体的收费标准可以在与代理机构协商时确定。

一个产品要想上市销售需要两个东西:
一个产品要想上市销售，除了产品自身的品质和安全要求外，还需要获得批号和厂子手续。批号是产品自身的合法手续，需要通过相关部门的审批和备案；厂子手续是生产厂家的生产认可证手续，可以通过建厂或委托别人代加工来解决。
批号申报所需资料：
1. 贵公司的营业执照+法人代表身份证及起草人身份证；
2. 联系人姓名+联系方式，法人姓名+联系方式，座机号（座机号没有可以不提供）。
以上就是申请所需资料，如有其他问题，欢迎随时咨询。杰东拥有一支专业的申报团队，专业从材料审核-签订合同-批文备案-包装指导-加工生产，一站式服务，让你的三无产品从样品变为商品推广全国销售。