英国的法规是：英国法律（uk mdr 2002）（相当于欧盟的mdd/ivdd指令）
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4：中国：国内的医疗器械注册证和生产许可证
5：出口加拿大：加拿大的mdel注册
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sungo创建于2006年。以助力大健康产品流通为使命，我们致力于成为受用户xinlai的合规服务机构。sungo的客户覆盖洲，遍布30多个和地区，客户总数超过5000家。中国医疗器械100强企业超过30%选择sungo，同时也有多家医疗器械100强企业选择sungo提供服务。
本文从器械分类，合格评定，经济运营商和设备注册，标签说明书，udi五个方面解释瑞士当局对医疗器械的管理要求。
part1器械分类
采用mdr等同的分类规则，可以参照mdcg的分类指南文件。
part2合格评定
将设备投放市场或将设备投入使用但未投放市场的人必须在投放市场或投入使用之前，都应对该设备与一般安全和性能要求的符合性进行评估。这个成为合格评定。
合格评定基于产品风险分为自我声明和指定机构评审两个大类别，其中指定机构评审的器械需要同时满足下述2.1和2.2的要求。
2.1 对于不能通过自我宣告实施合格评定的器械，其符合性评估程序基于 eu-mdr 第 52 条和第 54 条，以及 eu-mdr 附件 ix-xi进行。其中开展评审的机构需要是欧盟的公告机构或者瑞士当局指定的认证机构。
2.2 制造商将起草符合性声明（meddo 第 29 条）要求，制造商应不新该声明，符合性声明包含eu-mdr 中附件 iv指定的信息。
注意：不需要瑞士特定的符合性证书，即在符合性证书上说明 chrn、瑞士授权代表或医疗器械条例不是强制性的。
瑞士医疗器械法规经济运营商
针对医疗器械供应链上的相关方，瑞士医疗器械法规给出了相应的规定和解释。详细信息请见下表：
经济运营商简称以及含义对照表
瑞士法规中的经济运营商和欧盟的经济运营商的对应示意图如下。从中可以看出，srn换成了chrn，ec rep换成了ch rep，主管当局以及数据库也不一样。但是对于运营商的定义和职责划分接近。
欧盟和瑞士经济运营商对照图
要系统的学习瑞士医疗器械法规，先了解清楚核心法规版本以及相应的经济运营商角色很重要。
在后续的几期中，我们将为大家介绍：
瑞士代表的职责和要求
医疗器械出口瑞士的要求
体外诊断器械出口瑞士的要求
sungo的合规建议
mhra=medicines and healthcare products regulatory agency 英国药品和产品监管当局
mhra注册期限：uk：英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰；gb：英格兰、威尔士、苏格兰
英国的法规是：英国法律（uk mdr 2002）（相当于欧盟的mdd/ivdd指令）
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