申请上海二类医疗器械经营备案的流程和资料（干货分享）

申请上海二类医疗器械经营备案的流程和资料如下：
一、流程：
1. 登录上海市市场监督管理局网站，选择“在线服务”->“行政许可”->“医疗器械经营企业备案（变更）信息填报”。
2. 填写并提交备案登记信息，准备相关材料。
3. 纸质材料递交到各区市场监督管理局，具体地址及联系方式可以在上海市市场监督管理局网站查询。
4. 等待审核结果，一般会在5个工作日内完成。
二、资料：
1. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。
2. 工商部门出具的营业执照复印件及加盖公章的营业执照查询页。
3. 组织机构与部门设置说明。
4. 经营范围、经营方式说明。
5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
6. 经营设施、设备及证明文件（如：计算机信息管理系统电子沙盘展示）的复印件。
7. 管理制度的相关文件目录。
8. 申请第二类医疗器械经营备案表2份（除表格外其他需加盖公司公章）。
以上为基本申请材料，具体可能会根据实际情况有所调整，建议申请前咨询相关部门，了解详细信息。

另外，需要注意的是，申请二类医疗器械经营备案的过程中，需要注意相关法律法规的变化和更新，确保申请过程符合所有规定。