摩尔多瓦医疗器械ism认证一般不会要求提供样品。认证的主要焦点是对医疗器械的技术文件、测试报告以及生产质量管理体系进行审核和评估,以确保产品符合摩尔多瓦的标准和法规要求。因此,通常情况下不需要提供实际的产品样品。但在某些特殊情况下,可能会要求提供样品进行必要的测试或评估。具体的要求可能会因产品类型和认证机构而有所不同,建议在申请认证之前与认证机构进行沟通,了解详细的要求。
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