左旋多巴定量检测，电化学发光分析

左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为c9h11no4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成da而发挥药理作用。

关于左旋多巴，北京清析技术研究院可提供hplc测定，含量测定，定量测定，电化学发光分析，药代动力学测定，血药浓度测定，间接分光光度法测定，反相高效液相色谱测定等检测项目。同时，北京清析技术研究院可对藜豆左旋多巴，猫豆左旋多巴，血清左旋多巴，控释片左旋多巴，片剂左旋多巴，包合物左旋多巴等进行检测。

鉴别方法

1、取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）5ml使溶解，加三氯化铁试液2滴，即显绿色。分取溶液2.5ml，加过量的稀氨溶液，即显紫色，剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液，即显红色。

2、取本品约5mg，加水5ml使溶解，加1%茚三酮溶液1ml，置水浴中加热，溶液渐显紫色。

3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集87图）一致。

含量测定

取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸20ml，摇匀，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于19.72mg的c9h11no4。

含量测定步骤

1.基线校正：使用纯水或乙醇来清洗样品池和参比池，并在200-350nm范围内进行基线校正。

2.制备样品：取约50mg的左旋多巴片粉末称入50ml水中，振荡均匀，再定容至50ml，混匀备用。

3.创建标准曲线：取一系列左旋多巴不同浓度的标准品溶液，分别在同种条件下进行测定。将吸光度与浓度绘制标准曲线。

4.测定实验样品：将左旋多巴片溶液放入样品池中，设置波长为280nm，测定其吸光度。根据标准曲线，计算出左旋多巴的浓度。

5.计算含量：根据左旋多巴在药品总量中的比例和测定出来的左旋多巴浓度，可以计算出左旋多巴片中的含量。

检测标准

1、gb/t 40267-2021 植物源产品中左旋多巴的测定高效液相色谱法