膏药贴到底该办理什么批号才能合法上市销售呢？
膏药贴批号的重要性：
膏药贴是一种常见的药物贴剂，具有止痛、消炎等功效，广泛应用于临床。但是，如果没有批号，就无法保证其质量和安全性，容易给患者带来风险和危害。因此，办理膏药贴批号手续尤为重要。
如何办理膏药贴批号手续？
想要办理膏药贴批号手续，需要符合以下条件：
1.拥有完整的申请资料，营业执照、生产工艺流程、说明书，样品 等文件；
2.具备生产条件和设备，生产车间符合要求。
3.有的技术人员和高素质的管理团队。
在符合以上条件后，可以通过第三方的申报团队，审批后即可获得批号。
传统膏药贴都可以办理什么批号呢？
先可以办理保健用品号、或者国药准字，但是国药准字申报时间长。风险大，市场价800-1200万，而且需要有gmp车间，需要在的三甲做临床实验，如果有一例通不过，那就申报不成功，费用也是不退的，所以目前膏药贴做保健用品号手续的比较多。如果想办理保健用品号需要准备以下资料：
① 产品审核表
②营业执照电子版
③电子版照片
④样品300g/ml
办理膏药贴批号有什么好处呢？
1.提高产品质量和安全性，保护患者健康；
2.增强产品市场竞争力，提高企业的度和声誉；
3.有助于企业规范生产，提升管理水平。
膏药贴批号是企业生产和销售的重要凭证，具有重要的社会意义和经济价值。企业应该加强管理，积办理批号手续，为消费者提供更加、安全的产品。
健字号是什么？怎么办？
健字号即外用保健用品，指对人的身体机能有一定调节作用的外用产品。
健字号产品一般有膏剂、液体、粉剂、贴剂等剂型。
膏剂产品指用植物油熬制的半固体产品，也有用凡士林等软膏机制做成的产品，这种产品通常使用方便，效果好。
液体一般指用酒精侵泡、纯水熬制提取、或者用现代工艺制作成的成品液体。这种产品一般渗透效果快，使用方便，消费者接受程度高。
哪些产品需要消字号办理？需要办理消字号代加工
需要办理消字号的产品先应该要属于外用类的产品，其次还有一个类型是在消毒用品分类范畴里面的产品。这两种类型的产品都可以办理消字号。
一、需要上市销售的外用产品
传统老中医/宫廷御医的传承者，手里有显著的方子，希望用其普惠大众，却苦于不知如何办理手续的外用产品；
中医药研发生产厂家/医疗机构，经过辛苦探索终于完成了一款产品的配方，希望产品可以走入药店、超市，但烦恼于办理批号的手续复杂、耗时耗力的外用产品
养生机构/美容化妆行业/成熟销售团队，希望打造自己的品牌，让产品拥有合法合规的证件，走入更广阔的市场的外用产品
二、属于消毒产品分类范围的产品
一、消毒剂
主要用于医疗卫生用品消毒、；皮肤、粘膜消毒；餐饮具消毒；瓜果、蔬菜消毒；水消毒的；环境消毒；物体表面消毒；空气消毒；排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂。
二、消毒器械
主要用于医疗器械、用品；医疗器械、用品消毒；餐饮具消毒；空气消毒；水消毒；物体表面消毒的消毒器械。
三、卫生用品和一次性使用医疗产品
包括卫生用品和一次性使用卫生用品以及规定纳入消毒产品管理的其他物品。热门申报产品:漱口水、妇科抑菌凝胶、抑菌粉、抑菌液、妇科洗液、止痒膏、痔疮膏、口腔溃疡喷剂、香皂、除臭剂、脚气膏、洗衣液、卫生巾等。
因此，可以说一般的市面上常见的消毒产品，只要是正规销售的，都需要办理消字号批文。消字号批文申报时间短，费用低，可以让产品快速的上市销售，正常的商超，药店都可以进。
我公司具有丰富的行业经验和的服务能力，已为上千家企业与个人提供服务，在业内建立了良好的口碑与xinlai度。作为大健康一站式服务供应商，我们的团队熟悉行业环境，把握政策，为客户个性化定制产品线，解决产品上市问题。公司服务范围包括配方研发，批号申请，商标注册，申请，外包装与标签设计，代工生产等。此外，如果您有品牌推广、渠道合作、市场营销等方面的需求，也咨询。
械字号产品的特点:
一、械字号产品是有临床功效的。
此类产品经过临观检验的,并且将临床功效写在说明书上。生产过程严格按照医疗器械标准,不添加、抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
二、械字号产品安全性更高。
械字号产品都是经过食品药品监督管理局备案,特殊人群使用的时候更安全。如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时,都可以使用,具有的抗敏、抗炎、修复、保湿的功效。
其生产车间必须有专门的净化车间，低十万级。还要通过医疗器械体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。可以在药店、销售，有些并且可以医保报销。
械字号批文的申报
为规范医疗器械优先审批申请,提高申报资料质量,依据《医疗器械优先审批程序》,特制定本指南。
一、内容要求
(一)医疗器械优先审批申请表
明确说明产品适用于《医疗器械优先审批程序》第二条中规定的何种情形,简述优先审批理由。
医疗器械注册申请表复印件
(三)符合《医疗器械优先审批程序》第二条第(一)项情形的医疗器械优先审批申请,应按以下要求提供资料:
1.诊断或者治疗罕见病,且具有明显临床优势
(1)该产品适应证的发病率数据及相关支持性资料;(2)证明该适应证属于罕见病的支持性资料;
(3)该适应证的临床治疗现状综述;
(4)该产品较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。2.诊断或者治疗恶性,且具有明显临床优势
(1)该产品适应证属于恶性的支持性资料;(2)该适应证的临床治疗现状综述;
(3)该产品较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。3.诊断或者治疗老年人特有和多发疾病,且目前尚无有效诊断或者治疗手段(1)该产品适应证属于老年人特有和多发疾病的支持性资料;
(2)该适应证的临床治疗现状综述;
(3)目前尚无有效诊断或治疗手段的说明及相关支持性资料。4.于儿童,且具有明显临床优势
(1)该产品适应证属于儿童疾病的支持性资料;(2)该适应证的临床治疗现状综述;
(3)证明该产品于诊断或治疗儿童疾病,较现有产品或治疗手段具有明显临床优势说明及相关支持性资料。
5.临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械(1)该产品适应证的临床治疗现状综述,说明临床急需的理由;(2)该产品和同类产品在批准和临床使用情况;
(3)提供检索情况说明,证明目前国内无相关同品种产品获准注册,且目前尚无同等替代诊断或治疗方法。
(四)进口医疗器械优先申请申报资料若无特别说明,原文资料均应由申请人签章,中文资料由代理人签章。原文资料“签章”是指:申请人的法定代表人或者负责人签名,或者签名并加盖组织机构印章,并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件;中文资料“签章”是指:代理人盖公章,或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。
(五)由申请人编写的文件按a4规格纸张打印,字体大小适于阅读。
(六)申报资料使用复印件的,复印件应当清晰并与原件一致。彩色图片、图表应提供彩色副件。
(七)申报资料应当使用中文。原文为外文的,应当有中文译本。
✅什么叫药食同源？
是食材，没有药效，不叫药食同源
是药材，不是食材，不叫药食同源
既是食材，又是药材，才叫药食同源，药食同源能够做到
食品的安全+药品的功效‼
消字号贴牌代加工oem（流程、步骤）
消字号oem生产
消字号oem生产，俗称消字号代工（生产），通俗的讲就是品牌商不直接生产消字号产品，而是使用其掌握的关键核心技术和自有的销售渠道委托其它公司加工生产。
自有品牌消字号oem加工：
品牌方（您）需要提供：1.公司营业执照 2.产品商标 3.配方检验报告（可辅助办理）
消字号贴牌oem加工：
品牌方（您）需要提供：1.公司营业执照 2.产品商标
消字号来料加工：
消字号来料加工是指品牌方（您）提供全部原料、辅料、包装物料和配套件，由我公司按品牌方要求进行消字号生产加工装配，成品交付品牌商销售。
消字号贴牌代加工详细流程描述：
1.当您确定消字号产品加工意向，通过网络或者电话与厂家初步沟通，初步为您介绍服务方式和流程，并了解您的大概需求。
2.初步了解沟通后，厂家会与您预约详细洽谈时间。
3.具体洽谈包括产品需求、包装需求、生产时间、以及选定合作方式等具体内容。
4.定合作方式后，厂家可提供资质的辅助办理，消字号产品包装的辅助设计和消字号产品包材的辅助选择，以的服务，为您避免浪费不必要的时间和费用。
5.在一切洽谈完成后，签订消字号oem委托加工产合同，并开始落实生产。
6.待全部包材到厂并且经过我们严格检查合格之后，开始对产品进行灌装、包装、质检，这个周期大概需要7天左右。
7.成产完成并支付尾款后，厂家将保质保量的将产品交付您的手中，并在您销售过程中给予您大程度的支持。
消毒产品生产企业卫生许可证难办吗？
难度是相对的，对大多数新办企业来说，由于对手续、制度、文件、法律条文、标准、检验等的不熟悉，容易走弯路，尤其是车间布局设计，一旦设计不合理，将产生很大的整改费用！
尚好企业管理有限公司拥有由从事生产许可证十四年经验的老师及多位经验丰富的咨询师组成的咨询团队，为客户提供从厂房选址、设计布局、指导装修、编写资料一直到的全程服务，一次通过率近！
不泄露秘方的健字号消字号批文批号办理 贴牌加工