一、结构组成：
本仪器主要由光电检测系统，自动加样系统，反应盘，样品盘，试剂盘，清洗系统，混匀装置，驱动机构，计算机控制系统及彩色液晶显示器组成。 |
二、基本参数： |
| 波长范围(nm) | 340～750 | |
| 吸光度范围(a) | 0～4.0 | |
| 加样范围 | 样品针：2.5 ul～40 ul，试剂针：10 ul～400 ul | |
| 比色杯 | 数量：84个，容量：500 ul | |
| 样品杯 | 数量：65个，容量：1200 ul | |
| 试剂杯 | 数量：30×2个，容量：50 ml～ 90 ml | |
| 长反应时间 | 10分钟 | |
| 小反应体积 | 150 ul | |
三、性能要求：
（1）滤光片的中心波长准确度及半宽度：应符合表2的规定，仪器标准配置滤光片中心波长为：340nm，405nm，492nm，510nm，546nm，578nm，630nm，660nm； |
| 表2 中心波长准确度及半宽度 单位：nm |
| 波长范围 | 中心波长正确度 | 半宽度 | |
| 340～750 | ±3 | ≤12 | |
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（2）杂散光：用亚硝酸钠标准溶液，在波长340nm 处测定，其吸光度不小于2.0；
（3）吸光度重复性：仪器对待测物吸光度检测的重复性，cv值应不大于1%；
（4）吸光度稳定性：在30分钟内，仪器对同一个待测物检测其吸光度的变化不大于0.01；
（5）吸光度线性误差：仪器对样本吸光度检测的线性误差应不大于1.0%；
（6）交叉污染率： 在相同的反应杯中，先后加样检验不同浓度样本时，引起的交叉污染率应不大于1.0%；
（7）温度准确度：比色杯内待测液温度为37℃时，准确度为±0.2℃，波动值不大于0.4℃；
（8）检验速度：该仪器的检验速度每小时不低于300个测试；
（9）临床项目的检验准确性：在本仪器上分别安排做谷丙转氨酶(alt/动力学法)和尿素氮(bun/两点法)、总蛋白(tp/终点法)的检验，以质控血清作为待测样本，检验结果应分别符合该质控血清使用说明的规定值。 |
四、主要功能：
本仪器具有开机自检功能，包括：各转盘及加样臂运动是否正常；输出的各波长空白信号是否正常；各贮液瓶液面是否正常，仪器自检异常时，显示出故障提示；采用视窗平台操作，全中文系统，设有反应监视画面，操作者可随时了解仪器运行的状况；任选式工作方式：可以按病人次序安排试验也可以按项目次序安排试验；检验方式：单、双波长法，单、双试剂法任意选择；分析模式：吸光度、终点法、两点法、动力学法、标准曲线法、因数法、对照管法；本仪器具有反应杯自动清洗功能：仪器运行过程中，可自动清洗已结束检验的反应杯；本仪器具有加样自动混匀装置，可保证样品和试剂均匀混合；本仪器对试剂开放，可根据不同试剂要求预先设置项目参数，存入仪器， 供临床检验时调用；本仪器的试剂针和样品针具有液面探测功能，既保证针头插入液面的适宜深度，防止空吸和确保准确加液，又实现了试剂和样品余量的实时监测；试剂针和样品针具有垂直防撞功能；本仪器具有急诊样本插入功能，当仪器运行过程中插入急诊样本时，优先安排急诊样本的检验；本仪器具有样本预稀释功能和自动重测功能，当检验结束后，若发现样本的检验结果超线性时，仪器可以安排预稀释和重新检验；本仪器具有室内质量控制功能，可实现对现场检验结果的实时监控；本仪器具有断电保护功能:恢复供电后，可保存已经设定的信息；本仪器的试剂池具有24小时不间断低温冷藏功能，池内温度为2℃～10℃；仪器输出：项目参数、定标曲线、动态反应曲线、吸光度、浓度、酶活性度、正常值判断结果以及质控品检验数据和质控图。 |