二类医疗许可证怎么办理？

一、地址要求
1、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;地理位置图可以用百度地图的截图、截图中至少包含四个主要道路平面图要包含企业名称、地址(jingque到楼层)等信息和实际使用面积(标注长宽)。
2、仓库40 平米以上(包括20平米以上的阴凉区）
二、人员要求
法定代表人、企业负责人、质量负责人、专ye技术人员的身份证明、学历或者职称证明复印件(大专以上学历)
1.企业法定代表人
材料包括:①身份证。
2.企业负责人
材料包括:①身份证;②人员简历表;③在职在岗证明;④体检证明。
3.质量负责人
资质材料包括:①身份证;②学历证书或职称证明复印件;③人员简历表、④在职在岗证明;⑤体检证明。
质量负责人应当具备医疗器械相关专ye(相关专ye指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等专ye)。
4.质量管理人员
质量管理人员均需要填写(兼职的不重复提供)、包括质量管理机构负责人、质量管理员、验收养护人员、售后服务人员等涉及经营管理质量的人员。
资质材料包括:①身份证;②学历证书或职称证明复印件;③人员简历表、④在职在岗证明;⑤体检证明。
企业组织机构与部门设置说明;医疗器械经营范围、经营方式:
三、材料补正
1、主要经营设施、设备目录;
2、经营质量管理制度、工作程序、gsp自查表等文件目录(必须包括符合gsp 要求的所有制度文件以及相应的工作程序文件。
3、员工名册--必须提供企业所有人员的情况。