长期新办贵州开阳县医疗器械经营许可第二三类流程代办

长期新办贵州开阳县医疗器械经营许可第二三类流程代办

 与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌医疗 器械、主要与骨接触的植入性无菌医疗器械、主要与组织和组织液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁 处理、组装、初包装、封 口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于 100 ，000 级洁净度级别。